美国默沙东(MSD)公司开发的重磅肿瘤免疫疗法药物Keytruda(pembrolizumab,MK-3475)成为5个获批的抗PD-1/PD-L1单抗药物中最引人注目的,好消息接连不断。
划时代!FDA今日加速批准首款不区分肿瘤来源的抗癌疗法
历史时刻!FDA今日加速批准首款不区分肿瘤来源的抗癌疗法!
速递 | 治疗胃癌,重磅免疫疗法药物获优先审评资格
Keytruda的一线威力!中国临床试验进展更新
我们检索了中国药物临床试验登记与信息公示平台,汇总该药物在中国的临床试验的进展状态。如下表所示,共有8项临床试验,其中进行中尚未招募的2项,进行中招募中的6项。
登记号
|
试验状态
|
适应症
|
试验通俗题目
|
CTR20170044
|
进行中
尚未招募
|
转移性鳞状非小细胞肺癌
|
化疗联合或不联合pembrolizumab在转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗
|
CTR20160696
|
进行中
尚未招募
|
晚期肝细胞癌
|
Pembrolizumab作为二线治疗用于晚期肝癌患者的有效性和安全性研究
|
CTR20160588
|
进行中
招募中
|
晚期食道癌的二线治疗
|
一项比较Pembrolizumab与化疗二线治疗晚期食管癌的III期研究
|
CTR20160587
|
进行中
招募中
|
胃癌
|
Pembrolizumab(MK-3475)对比紫杉醇二线治疗亚洲晚期胃腺癌受试者
|
CTR20160320
|
进行中
招募中
|
一线治疗后发生疾病进展的局部晚期或转移性黑色素瘤
|
一项Pembrolizumab在中国晚期黑色素瘤受试者中的Ib期研究
|
CTR20160205
|
进行
中招募中
|
含铂药物全身治疗后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达呈阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)
|
Pembrolizumab 对比多西他赛作为非小细胞肺癌的二线治疗
|
CTR20160103
|
进行中 招募中
|
非小细胞肺癌
|
Pembrolizumab在中国非小细胞肺癌安全性、药代动力学和有效性研究
|
CTR20160097
|
进行中 招募中
|
PD-L1阳性、初治的晚期或转移性非小细胞肺癌
|
在PD-L1阳性的晚期或转移性NSCLC初治患者中比较Pembrolizumab 与SOC的OS研究
|
为了满足朋友们的需求,我们将在今后几天汇总这八项临床试验的患者招募信息,包括招募人数、PI、参加机构,等等实用信息。已经分享的有:
今天分享的是:
CTR20160103,非小细胞肺癌(NSCLC)。
题目和背景信息:
登记号:
|
CTR20160103
|
适应症:
|
非小细胞肺癌
|
试验通俗题目:
|
Pembrolizumab在中国非小细胞肺癌安全性、药代动力学和有效性研究
|
试验专业题目:
|
一项评价Pembrolizumab(MK-3475)在中国非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期临床研究
|
试验方案编号:
|
PN032-02
|
药物名称:
|
MK-3475注射液
|
药物类型:
|
生物制品
|
试验目的:
在中国非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中评价Pembrolizumab治疗的安全性和耐受性特征、药代动力学特征以及抗肿瘤活性。
试验设计:
-
试验分类:安全性和有效性
-
试验分期:I期
-
设计类型:平行分组
-
随机化:随机化
-
盲法:开放
-
试验范围:国内试验
受试者信息:
-
年龄: 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
-
性别:男+女
-
健康受试者:无
-
入选标准:
11 项
-
排除标准:
17
项
-
目标入组人数:国内试验 42 人
-
实际入组人数:登记人暂未填写该信息
第一例受试者入组日期
:
2016-08-04 国内
主要研究者信息:
姓名
|
张力, 医学硕士
|
职称
|
教授
|
电话
|
020-87343889
|
Email
|
[email protected]
|
邮政地址
|
中国广东省广州市越秀区东风东路651号
|
邮编
|
510060
|
单位名称
|
中山大学附属肿瘤医院
|
各参加机构信息:
序号
|
机构名称
|
主要研究者
|
国家
|
省(市)
|
城市
|
1
|
中山大学附属肿瘤医院
|
张力
|
中国
|
广东
|
广州
|
重要声明:
以上信息仅供个人参考。欲了解详情,请登录
中国药物临床试验登记与信息公示平台。衷心感谢!
药时代,新时代!我们共创精彩的未来!