近日,BMS宣布,美国FDA已经加速批准旗下CAR-T疗法Breyanzi扩展适应症,用于治疗已经接受过两种及以上前期系统治疗后复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,值得一提的是,这是Breyanzi在今年第二次获得FDA批准拓展适应症,此前在3月,FDA加速批准Breyanzi治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(R/R CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)适应症。
以Breyanzi为代表的CAR-T疗法,正在为血液瘤患者带来更多希望。
而CAT-T疗法也正在向充满更多想象空间的“CAR-X”新型细胞疗法,包括CAR-巨噬细胞(CAR-M)疗法、CAR-自然杀伤(NK)疗法、CAR-Treg细胞疗法、CAR γδ-T细胞疗法发展。
CAR-T以及诸多在研“CAR-X疗法”有望改写未来多种血液瘤、自免疾病的治疗方案,因而开发出高质量的CAR-X的疗法尤为重要,其中早期序列确定便是关键的一环。
基于此,
2024年5月22日(周三)19:00-20:20
,
bioSeedin将主办抗体药研发系列直播第三期
——CAR-X的早期序列确定。
本次直播邀请到了
祥耀生物CSO邱阳生,盛世君联创始人、总经理刘江海
分别为我们带来主题为
“CAR-X的抗体活性验证方法”
和
“不同序列改造技术,如CDR移植、人源化处理等”
的直播演讲,敬请期待。
后续bioSeedin还将继续推出
抗体药研发系列直播——第四期
,主题为
“药效与成药性评价”
,内容为
“新型抗体的体外药效评价典型实验设计”
和
“抗体成药性评价与序列优化经验”
。
(
请注明姓名+公司
)
主题1:
CAR-X的抗体活性验证方法
时间:
2024年05月22日
周三 19:00-19:40
祥耀生物CSO
上海交通大学药学博士。在跨国药企和生物科技公司有近二十年的抗体生物药研发和团队管理经验,曾在科望医药担任抗体发现和细胞株开发部门的负责人(Head of Antibody Discovery and Cell Line Development)并负责研发团队的运营管理工作,同时领导了多个早期研发项目推进至临床开发阶段。曾在葛兰素史克(GSK)中国研发中心从事过多年的抗体药物研发工作,还曾担任过再鼎医药抗体药物发现技术平台负责人和项目负责人。
主题1:
不同序列改造技术,如CDR移植、人源化处理等
时间:
2024年05月22日
周三 19:40-20:20
盛世君联创始人,总经理
本科、硕士毕业于兰州大学,博士毕业于加拿大萨省大学博士。2018受聘为成都医学院研究员。盛世君联拥有全球多样性最大的生物药物库和BioAI生物药物研发系统,为国内外众多药企提供生物药物研发技术服务。