显著降低急性加重发生率，达必妥®有望成为首个治疗慢阻肺的生物制剂

2023年4月10日，赛诺菲中国微信公众号发布消息宣布，一项评估达必妥 ® （度普利尤单抗）在成人COPD中的疗效及安全性关键3期试验达到了主要及所有关键次要终点。 研究数据表明，在目前接受最大程度标准吸入治疗（吸入性三联/双联）仍持续恶化的2型炎症性中重度COPD患者中，附加使用达必妥 ® （度普利尤单抗）疗效优于于安慰剂。