一、职位目标

该职位负责公司核心产品在中国的临床试验及产品注册全流程的管理、协调和监督。

二、工作职责

1. 全面负责 产品临床 项目的运行，管理和协调 。 保证公司、CRO和研究机构之间的有序及时沟通。

2. 协调和监督各临床中心的工作，确保临床试验方案按照时间和预算准确、高效地执行； 识别、管理和控制临床试验过程中的关键步骤和风险。

3. 监督协调CR O 产品注册 申报工作 , 跟进产品检测、注册检验、及注册申报。

三、资质要求

1. 教育和技能：

• 至少医学/生命科学或同等领域的学士学位；

• 3-5年项目管理经验（PMP认证优先）；

• 良好的英语口语、阅读和写作能力。

2. 工作经验：

• 有医疗器械行业经验、临床试验经验者优先；

• 有眼科器械注册经验 者 优先。

3. 职能能力：

• 能够以积极的态度领导和管理多项工作，同时擅长组织和协调各种资源；

• 快速的自学能力、自我激励、主动进取，以结果为导向；

• 严格的时间观念，确定分配工作的优先级，确保达到里程碑；

• 能够适应差旅。

四、福利待遇

1. 具有竞争力的市场化薪酬激励；

2. 多次前往以色列的探访、培训、学习机会。

   
   

五、如何加入

请将中英文简历发送至[email protected]，邮件主题为“EyeYon Medical 应聘+名字”。