会议简介
主办方：生物谷
大会时间：2017年6月9至10日
签到时间：6月8日10：00-19：00，6月9日 7：30-9：00
大会地点：上海虹梅嘉廷酒店（上海闵行区虹梅2975号）
大会日程：
2017/6/9 |
演讲时间 | 演讲题目 | 嘉宾 | 职位/职称 |
09:00-09:40 | 基因编辑：遗传疾病治疗新策略 | 刘明耀 | 华东师范大学生命科学学院 院长 |
09:40-10:20 | CRISPR/Cas9基因组编辑技术用于治疗感染性疾病 | 胡文辉 | 美国天普大学医学院 教授 |
10:20-10:40 | 茶歇&展台参观 |
10:40-11:20 | 利用靶向性胞嘧啶脱氨酶进行基因编辑 | 常兴 | 中科院上海生命科学研究院健康所 研究员 |
11:20-12:00 | CRISPR/Cas9基因编辑技术在人类胚胎水平治疗遗传病的应用 | 范勇 | 广州医科大学附属三院产科重大疾病重点实验室 主任 |
12:00-14:00 | 午餐&休息 |
14:00-14:40 | 整合RNAi技术的双gRNA导向CRISPR/Cas9系统促进
HBV cccDNA清除 | 鲁凤民 | 北京大学基础医学院 副院长 |
14:40-15:20 | 新型纳米脂质颗粒介导的基于CRISPR/Cas9系统的基因疗法 | 谭旭 | 清华大学药学院 教授 |
15:20-15:40 | 茶歇&展台参观 |
15:40-16:10 | 电转技术在干细胞与免疫细胞基因编辑中的应用 | 陈 剑 | Celetrix LLC CEO |
16:10-16:50 | 基因编辑技术在非编码核酸研究中的应用 | 田勇 | 中科院生物物理研究所动物实验中心 主任 |
16:50-17:30 | 主题讨论 |
2017/6/10 |
09:00-09:40 | 利用基因编辑技术研究哺乳动物胚胎发育异常 | 高绍荣
| 同济大学生命科学与技术学院 院长 |
09:40-10:20 | 微滴式数字PCR(ddPCR)与基因编辑事件检测 | 吴非 | 伯乐生命医学产品（上海）有限公司 |
10:20-10:40 | 茶歇&展台参观 |
10:40-11:20 | CRISPR基因编辑技术在肿瘤识别与治疗中的应用研究 | 黄卫人 | 深圳市医学基因重编程技术重点实验室 主任 |
11:20-12:00 | Anti-CRISPR蛋白抑制SpyCas9活性的分子机制 | 黄志伟 | 哈尔滨工业大学生命科学与技术学院 院长 |
12:00-14:00 | 午餐&休息 |
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14:00-14:40 | “自杀式”CRIPSR-Cas9编辑系统：一个简单设计 | 朱旭东 | 北京师范大学生命科学学院 教授 |
14:40-15:20 | 生殖干细胞介导的基因编辑 | 李劲松 | 上海生科院生物化学与细胞生物学研究所研究员 |
15:20-15:40 | 茶歇&展台参观 |
15:40-16:20 | 利用附着体技术在人体多能干细胞中实现高效的基因编辑 | 王永明 | 复旦大学生命科学院 研究员 |
嘉宾演讲摘要
高绍荣 院长 同济大学生命科学与技术学院
演讲题目：利用基因编辑技术研究哺乳动物胚胎发育异常
演讲摘要：The zona pellucida (ZP) is essential for fertilization and preimplantation embryo development. In a female infertile patient, we identified two novel heterozygous mutations in ZP2 and ZP3 that might cause ZP deformity and infertility. To validate this finding, mutant mice were produced by CRISPR-Cas9 gene editing method and the oocytes obtained from the female mice with either of the single heterozygous mutations showed approximately half of the normal thickness of the zona pellucida of a wide-type oocyte, while oocytes with both heterozygous mutations showed a much thinner or even absent ZP that could not avoid polyspermy fertilization. Further analysis confirmed that the precursor protein produced from either mutated ZP2 or ZP3 could not anchor to the oocyte membrane, which causes the very thin or absence of zona pellucia.
黄志伟 院长 哈尔滨工业大学生命科学与技术学院
演讲题目：Anti-CRISPR蛋白抑制SpyCas9活性的分子机制
演讲摘要：Cpf1是目前已知的唯一一个具有核酸序列特异性的，且同时具有DNase和RNase活性的核酸酶。本研究通过结构生物学和生化研究手段揭示了CRISPR-Cpf1识别crRNA以及Cpf1剪切pre-crRNA成熟的分子机制（Nature, 2016），对阐明细菌CRISPR系统抵抗病毒入侵的分子机理具有重要的科学意义，而且为改造Cpf1系统，使之成为特异的、高效的基因编辑系统提供了结构基础（RNA Biology，2017）。通过解析BthC2c1/全长sgRNA/target dsDNA三元复合物的晶体结构，揭示C2c1结合sgRNA的分子机制，以及其与Cas9和Cpf1不一样的严谨型识别PAM DNA的分子机制，为改造C2c1以及其他Cas核酸内切酶，使之成为高效、特异的基因编辑工具提供结构基础(Cell Research，2017)。通过建立生化实验系统发现前噬菌体蛋白AcrIIA4直接结合SpyCas9-sgRNA并抑制SpyCas9核酸酶活性。进一步结构生物学研究揭示AcrIIA4抑制SpyCas9活性的分子机制（Nature, 2017），这不仅对阐明细菌与噬菌体共进化分子机制具有重要意义，而且为设计时间、空间特异性地，或条件性地精确控制SpyCas9基因编辑活性的工具提供结构基础。
注册收费
会 议 注 册 |
注册类型 | 2017年5月27日前到款 | 2017年5月27日后到款 | 注册费包含 |
标准票 | 学生票 | 标准票 | 学生票 |
费用 | 1400RMB | 900RMB | 1700RMB | 1200RMB | 会议资料、午餐、茶歇 |
会议咨询：
王联宇
E-mail: [email protected]
Mt: 17301620727（微信同号）
可添加工作人员王联宇微信，附言"基因编辑",邀请加入基因编辑学术交流群。
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