刚发完Nature，张锋团队再取进展

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真核逆转录因子一般分为两类：长末端重复(LTR)逆转录转座子和非LTR逆转录转座子。 第三类真核逆转录因子，Penelope-like elements (PLEs)，已经被很好地生物信息学表征，但对这些元素的转位机制知之甚少。PLEs与 Bombyx mori R2 逆转录转座子有一些共同的特征，后者使用靶引逆转录(TPRT)机制，但它们不同的系统发育表明，PLEs可能使用一种新的动员机制。

2024年6月11日，哈佛医学院/麻省理工学院/博德研究所张锋等团队合作在 Mobile DNA 在线发表题为“ Internal initiation of reverse transcription in a Penelope-like retrotransposon ”的研究论文， 该研究利用从大肠杆菌中纯化的蛋白质，报道了从青色变色蜥( Anolis carolinensis )中提取的PLE的独特体外特性，揭示了其他逆转录转座子所不具有的机制方面。

该研究发现逆转录是在转座子RNA的两个相邻位点上启动的，这两个位点与被切割的DNA不同源，这一特征反映在基因组的“尾巴”特征中，这是PLE之间共有的和独特的。 该研究首次在体外激活了PLE，为理解PLE的动员和生物学提供了一个起点。

另外， 2024年5月29日，东京大学Osamu Nureki及博德研究所张锋等团队合作在 Nature 在线发表题为“ Structural basis for pegRNA-guided reverse transcription by a prime editor ”的研究论文，该研究展示了 SpCas9-M-MLV RTΔRNaseH-pegRNA-target DNA复合物在多种状态下的冷冻电镜结构。 终止结构以及功能分析表明，M-MLV RT将逆转录延伸到预期位点之外，导致支架衍生的结合，从而在目标位点上引起不希望的编辑。 对起始前、起始和延伸状态的结构比较表明，M-MLV RT在逆转录过程中相对于SpCas9保持一致的位置，而pegRNA合成的DNA 杂化双链 则沿着SpCas9表面建立。 在结构见解的基础上，该研究合理地设计了pegRNA变体和先导编辑变体，其中M-MLV RT融合在SpCas9中。 总的来说，该研究结果提供了对先导编辑逐步机制的结构性见解，并将为开发多功能先导编辑工具箱铺平道路（ 点击阅读 ）。