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2025
IBI EXPO
2025年2月8日
医麦客新闻 eMedClub News
近日，耀速科技宣布与赛诺菲（Sanofi）建立合作伙伴关系，共同开发用于
血管毒性评估
的器官芯片模型，由赛诺菲为本次合作项目提供资金支持。
在合作框架下，耀速科技将在项目启动阶段收到赛诺菲提供的首付款，并在实现关键研发目标后获得额外里程碑付款。赛诺菲的资金支持将帮助耀速科技利用其自主研发的器官芯片平台，精准
模拟人类血管系统的复杂性
，开发出一种更高效、更具人类相关性的毒性评估工具。
在药物研发中，血管毒性评估是一个重要但复杂的环节，其识别难度导致了高昂的研发失败率。传统毒性测试主要依赖于动物模型，但因物种差异，其结果往往难以准确转化为人类应用，从而导致高达90%的药物在临床试验中因
疗效不足或毒性问题
而被淘汰。
器官芯片技术通过
微流控和生物工程技术
，将细胞培养在微小的三维结构中，模拟出人体器官和组织的微环境。这种创新技术能够精确
再现血管的生理结构和功能
，
提供一种
更接近人体真实环境
的的毒性评估工具
，显著提高药物研发的成功率。
利用器官芯片进行血管毒性测试，不仅可以实时观察药物对血管内皮细胞、平滑肌细胞的直接影响，还可以研究药物诱导的炎症反应和凝血机制。这种高精度的测试方法能够帮助研发人员
更早地发现潜在的毒性风险，优化药物筛选过程
，从而大幅降低临床试验失败率。
作为
全球首家
利用
器官芯片结合高内涵三维（3D）细胞成像，计算机视觉（CV）和人工智能（AI）
进行药物发现和精准医学研究的“3D-Wet-AI”公司，耀速科技和FDA与跨国药企联盟一道共同开发制定下一代基于器官芯片的临床前药效检测标准，并与多家生物制药公司和科研院所开展了战略与科研合作。
耀速科技表示，希望通过本次与赛诺菲的合作，可以为血管毒性评估提供一项革命性解决方案，解决这一行业痛点问题，并推动器官芯片技术在全球范围内的广泛使用。
2024 年11月，GlobeNewswire发布的器官芯片最新市场预测报告指出，到 2032 年，全球器官芯片市场市场估值预计将从2023年的1.2996亿美元达到
16.6591亿美元
，在2024-2032年的预测期内，
复合年增长率为
34.34%
。
值得注意的是，赛诺菲此前就已在这一领域展开积极布局，并拔得头筹。
早在2022年，FDA批准了
全球首个完全基于“类器官芯片”研究获得临床前数据的新药
进入临床试验。这项新药实验由赛诺菲和Hesperos公司合作进行，用于治疗两种罕见的自身免疫性脱髓鞘神经疾病。这一里程碑事件，也意味着
“类器官芯片”实验首次取代了传统动物实验
，并且正式被官方认可。
本次赛诺菲再度加码器官芯片领域，与耀速科技展开合作，一定程度反映出赛诺菲对这一新兴技术的高度重视。通过在类器官领域的持续投入，赛诺菲正逐步构建起自己在类器官及器官芯片领域的强大版图。
随着类器官技术的兴起，除了赛诺菲外，全球越来越多的药企通过购买产品、合作授权以及投资等形式入场。此前，由
艾伯维、默克、诺华
等20余家TOP药企共同成立了非营利组织IQ联盟，致力于推动类器官芯片的标准化应用，以加速药物研发进程。目前已针对肝脏、肾脏、肺等模型发表一系列行业标准。
我国类器官芯片发展虽然较晚，但是科研积累的提升也在加速相关产业化进程，包括
科途医学、创芯国际、丹望医疗、大橡科技
等在内的诸多企业开始赢得资本的关注，加速相关领域技术开发。
参考资料：
1.耀速科技官微
2.https://www.globenewswire.com/news-release/2024/11/14/2981389/0/en/Organ-on-a-Chip-Market-Valuation-is-Set-to-Skyrocket-and-Reach-US-1-665-91-Million-By-2032-Astute-Analytica.html
3.https://mp.weixin.qq.com/s/qZSyyUZfW1mcbvrEg77Sow
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IBI EXPO 2025（第三届）生物创新药产业大会
将于
2025年3月1日至3月2日
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