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17位国内外顶级制剂与临床专家加入主讲团——全力支持AAPS中国讨论组2017年会

药时代  · 公众号  · 药品  · 2017-07-21 20:00

正文

美国药学科学家协会(AAPS)

中国讨论组——2017年年会

北  京

2017年9月9日-10日

2017年,我国医药改革进入深水区。随着CFDA加入ICH和药物申报实行eCTD的推进,药物研发的法规建设和监管体系已经进入国际化竞争的新阶段;在药政监管环境变革升级的背后,是针对制药界从业者对药物研发的科学、技术、规范等方面更加深入,更加细化,更加专业性的要求。

在这种大环境下,我们在中国引入美国药学科学家协会(AAPS)的资源。作为一个专业的科学协会,AAPS由来自于全球学术机构、产业机构、政府机构及其他研究机构的约13000名成员组成。自1986年成立以来,AAPS做为全球药物科学领域最重要的科学性专业协会组织之一,在业界有极为重要的影响力,也为全世界的药学家们搭建了良好的沟通交流平台。

AAPS中国讨论组是其在美国外的两个分支之一。中国讨论组关注制剂,临床及法规领域的最新进展。2017年9月,AAPS中国讨论组将在北京召开年会,主要讨论制剂研发流程,新型给药途径,溶出方法及质量标准的开发,仿制药一致性评价的法规梳理及最新进展,药物检测,临床科学在新药与仿制药开发中的应用等。


关注话题


新药与仿制药开发流程思考


仿制药一致性评价经验分享


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临床药理在研发价值链中的作用


早期研发有捷径可走吗?


中国医药改革已行至深水区,各项药物研发政策强势推进,eCTD、ICH、“FDA鼓励仿制清单”接踵而至。中国制药震旦突围,如何设定新目标,如何把握新航线,他山之石助力药物研发脱颖而出!

嘉宾介绍

Yatindra Joshi

Yatindra Joshi

YMJ咨询公司合伙人。曾任Teva制药高级副总裁,诺华制药副总裁。31年新药及仿制药研发丰富经验。沃顿商学院MBA, Dalhousie大学博士。


宁保明

中国食品药品检定研究院研究员。

Alfred Rumondor

美国默克副首席研究员。超过8年制剂研发经验。曾任职Upsher-Smith,阿斯利康。美国普渡大学博士。

Umesh Kestur

美国施贵宝高级研究员,超过7年后期制剂研发及工艺放大,工艺转移经验。美国普渡大学博士。


Rodolfo Pinal

美国普渡大学工业药剂学副教授。超过26年药物制剂研发经验。曾任罗氏制药(美国)首席科学家。美国佛罗里达大学博士后,美国亚利桑那大学博士。

Leah Xiong

现任美国默克公司首席科学家,超过15年药物开发经验。曾任职辉瑞制药。美国普渡大学博士。

Andreas Abend

美国默克公司分析科学总监,超过18年研发经验。美国威斯康辛大学博士后,德国Technical University of Karlsruhe 博士。

黄悦

默克雪兰诺中国早期研发临床药理负责人,曾任职于诺华,基因泰克,罗氏,昆泰。超过17年研发工作经验。美国明尼苏达大学博士,瑞士SBS商学院EMBA。

吴辰冰

岸迈生物创始人及首席执行官。在单抗领域有极为丰富的经验。曾任中信国健首席科学家,研发总裁,上海睿智化学生物制药高级副总裁,雅培副院士。哈佛医学院博士后,美国佐治亚大学博士。

Michael Derby

独立咨询专家。在早期临床开发有极为丰富的经验。曾任职于美国礼来,罗氏及基因泰克公司,美国国立癌症研究中心,南缅因大学。

赵蓉

基石药业副总裁,负责药代动力学与临床药理。曾任职于诺华制药,罗氏制药DMPK部门。超过10年工作经历。美国北卡罗来纳大学博士。

梁津津







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