“1、2、3、4、5、6……”8日上午，在海口市海甸岛一处简单的单位房内，林树兰小心翼翼地数着药瓶里的小药丸。她说：“只够10天左右的量，真不知道怎么办了。”抚摸着丈夫遗留下来的一纸“革命烈士证明书”，她独自喃喃自语之余，眼神却停留在女儿身上。45岁的女儿，正坐在床边，无聊地将一件旧衣服撕成条状，林树兰说，没把女儿的病看好，已然愧对牺牲的丈夫，却不知，在医学界，已经创造了奇迹。
1975年12月8日，林树兰的丈夫曹如东因救火导致牺牲，被民政部批准为革命烈士。
那一年，他们的女儿曹丽珠刚满3岁。林树兰说，她忘不了丈夫离世前的眼神，她知道，丈夫是一名军人，钢铁般意志的另一面，是对家人的牵挂，还有对女儿难以割舍的眷恋。
在组织的关怀下，林树兰一家的生活相对稳定，她本人进入海南一家大型医院的药房工作。本以为就是这样，日子始终波澜不惊。但是女儿曹丽珠在12岁那年，却突然病倒了。林树兰带着女儿四处求医，曹丽珠最终被确诊患上的是一种叫做“肝豆状核变性”的疾病。医生告诉她们，这种病如果早诊断早治疗，一般较少影响生活质量和生存期。但晚期治疗基本无效，少数病情进展迅速或未经治疗出现严重肝脏和神经系统损害者预后不良，会致残甚至死亡。
说起那些年辗转海南、广东等地的看病经历，林树兰的眼泪止不住地流，庆幸的是，尽管一路磕磕绊绊，女儿还是顽强地活到了45岁。
30多年间，女儿的“病危通知书”，林树兰都不记得收到了多少张。每一张拿到她手上的时候，都会让她近乎绝望地昏厥。
清醒后，她又背起女儿，四处求医，看病，打针，吃药。
因长期在医院的中药房工作，对于一些药性药理，林树兰也懂了不少，这些年她还养成了一个习惯，就是每到一个地方，直奔当地的书店，购买药理学方面的医书，根据女儿发病的情况，自己开一些中药，配合专业医生的治疗。
为了治好女儿的病，林树兰一有空闲就翻看医学方面的书。
林树兰和女儿的家，是一处只有两个房间的单位宿舍，这里的一个书架上，摆满了各种医书，书里和“肝豆状核变性”及其并发症相关的内容，林树兰都小心翼翼地折起来，用笔做好标注，还贴上了许多从医学报纸、杂志剪下的相关论述。30多年，书里不少页面已泛黄。
“你简直创造了医学奇迹！”在广州某医院，曹丽珠的主治医师为她复诊时，惊叹之余，总要把病例和治疗过程仔仔细细整理好，还给曹丽珠拍照存档。他说：“目前国内治疗这种病的经验都很少，这些是很宝贵的经验。”
但是创造奇迹的背后，是林树兰花白的头发，布满血丝的双眼，以及每况愈下的身体。
在林树兰的坚持下，尽管病魔缠身，曹丽珠还是读完了高中。在她30岁那年，曹丽珠意外地迎来了爱情，那个她不愿提及名字的小伙，是她的高中同学。很快，他们结婚了。
然而，长期服药影响，曹丽珠小脑日渐萎缩，听力也慢慢下降，直至最后失聪。更严重的是，曹丽珠的月经也因服药变得极不正常，每次都会引发“血崩”危及生命，被迫做了子宫切除术。他们的婚姻，维持了2年左右。坚持提出离婚的，是林树兰、曹丽珠母女。“我身体这种情况，不能拖累人家。”曹丽珠说，尽管她也不舍，但自小受母亲教育，知道应该怎么做。“这辈子活到现在，也经历过爱情了，我会好好活下去。”
如今，曹丽珠的前夫已经另外组建家庭，但他有时还会像老朋友一样，前来探望。
她们需要一种药叫“青霉胺片”
为女儿治病的这30多年，林树兰说她不敢想，一想就会流泪，触动她的除了生活中的艰辛，还有那些帮过她们的好心人，包括好心的医生，女儿的前夫等等。
生活依旧艰辛，曹丽珠每天坐在家里发呆，偶尔楼下散步，更多的时间，是在服用各种药物。林树兰也是寸步不敢离开，因为曹丽珠如果发病，身边必须有人照顾。
但是现在，母女俩人遇到一个迈不过去的槛，就是这些年来，曹丽珠一直服用的一个很重要的药品“青霉胺片”，已经买不到了。凭借在大医院药房干了一辈子的关系，林树兰找了不少人帮忙，都找不到。
林树兰的女儿一直服用的“青霉胺片”，如今她买不到了。
记者帮她联系厂家，得到的答复是，“受药品原料影响，这种药物一度停产，预计今年底才能恢复生产。”
林树兰说，如今的药量，还能够女儿吃10天左右，尽管市面也有可替代药品，但对于曹丽珠一个服用了30年的患者来说，换药意味着要承担很大的风险，以及各种副作用。“最大的希望是，希望媒体呼吁厂家尽快恢复生产，毕竟全国有那么多患者急需；如果哪家药店还存有这个药，请尽快告知，帮帮我们。”林树兰说。
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来源：南国都市报
记者：徐培培 文/图
编辑：王焕焕
母爱总是伟大又无私的，就算我们现在帮不上什么忙，也请点亮大拇指祈祷她们尽快迈过这个槛！
