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2025
IBI EXPO
2025年01月01日
医麦客新闻 eMedClub News
近日，国家科技管理信息系统公共服务平台显示，国家重点研发计划
“干细胞研究与器官修复”重点专项
2024年度项目正式发布，由上海思德克索生物科技有限公司牵头承担的课题
“干细胞衍生物规模化制备关键技术及评价研究”
经专业机构审核通过，思德克索首席科学官徐俊教授为本课题负责人。
干细胞来源细胞外囊泡（Extracellular Vesicles，EV）不仅秉承了亲代干细胞的功能，在安全性、储存和运输等方面比细胞治疗产品更具优势，还可装载各种
外源生物活性物质。
EV的诸多优势，使之成为近年来新兴的热门研究赛道，
众多企业正在开发EV治疗方法，Clinicaltrials.gov 网站显示全球已有数十项针对天然和工程化EV产品进行的临床研究。
然而，
干细胞
EV
药物从临床走向市场仍面临诸多挑战，特别是在有效性评价方面。
为解决这一
“
卡脖子
”
问题，本课题将
以急性肝衰竭、中风和创面损伤修复为适应症，建立疾病
动物模型，并采用多模态评价体系对干细胞来源
EV
的疗效进行系统性评价，探索干细胞来源
EV
在疾病治疗中的机理，在此基础上研发针对特定适应症的
EV
药物。
进而，系统建立共享的机制研究思路、评价技术、标准和规范，指导干细胞来源
EV
药物的上市申报和质量监管。此外，干细胞
来源
EV
的规模化制备和质量控制技术的建立，将确保其在再生医学、组织修复、抗衰老等领域的高质量发展。这对于我国干细胞衍生物相关产业的发展将具有里程碑意义。
徐俊教授是同济大学医学院的一位资深学者，在神经科学、干细胞及其衍生物治疗常见重大疾病研究领域拥有超过
20
余年的经验。他的工作主要集中在探索脂肪干细胞及其外泌体在治疗多种重大疾病中的应用，包括急性肝损伤、肝纤维化、脑卒中、重症胰腺炎以及阿尔茨海默病（
AD
）和帕金森病（
PD
）等退行性疾病。通过深入的研究，徐教授团队阐明了外泌体在免疫调节、
抗氧化方面的分子机制。作为项目负责人，徐俊教授主持完成了多项国家级和省
市级的重要科研任务，如国家重大新药创制专项（
间充质干细胞及外泌体治疗器官纤维化的机制研究及新药研发
）和上海市教委重大科创项目（
基于脂肪干细胞来源的外泌体治疗急性肝衰竭的机制研究及潜在靶向药物的开发
）。
2023
年，徐俊教授作为首席科学官创建了
上海思德克索生物科技有限公司
，这是一家专注于先进治疗药品（
ATMP
）领域的创新型生物医药高科技公司。公司不仅被认定为国家级科技型中小企业，还与上海市生物医药科技发展中心合作建成了干细胞外泌体药物研发联合实验室。此外，思德克索公司是药品监管科学全国重点实验室
“
干细胞来源细胞外囊泡的质量研究
”
课题
的参与
单位。公司已建成了连续、密闭、自动化的外泌体药物产业化生产线，构建了国内首创的基因工程修饰的干细胞来源外泌体创新药研发平台，创建了
“
靶向明确、功能增强、一靶多能
”
的工程化外泌体制备平台。目前，
公司
在对标国际、加强自主创新的过程中显现了在外泌体制药产业领域的先锋地位。
医麦客创始人、佰炼医药董事长王海峰博士
点评：
细胞外囊泡根据其大小和形成机制可分为外泌体、微囊泡和凋亡小体等。其中，外泌体是最小的细胞外囊泡，直径通常在30-150nm左右，属于细胞内的多泡体与细胞膜融合后释放到细胞外的一种纳米级囊泡，其体积相对较小，内部包含蛋白质、核酸、脂质等多种生物活性物质，在细胞间通讯、免疫调节、疾病诊断和治疗等方面发挥着重要作用。
而干细胞外泌体近几年的基础研究和临床探索热度逐渐提升。但全球外泌体产业转化研究尚在起步阶段，行业仍处于成药探索期。从全球监管的趋势看，美国、欧盟等地区将外泌体作为生物制品或药物进行严格监管，要求进行严格的临床前和临床试验以证明其安全性和有效性。随着研究的深入和技术的发展，相关监管政策会进一步细化和完善，如对不同来源、不同用途的外泌体产品制定更具针对性的标准和规范。
中国将外泌体按照药品进行管理。2022年，外泌体治疗产品首次进入《“十四五”生物经济发展规划》的视野，特别强调了
建设外泌体治疗产品等质量及安全性评价技术平台的重要性。
未来国家可能会出台更多具体的指导原则和审评标准，规范外泌体药物的研发、生产和审批流程。
佰炼医药
一直专注外泌体药物
药学研究和工程化外泌体载药递送系统开发
，我们判断未来监管部门会更加注重对外泌体生产过程的监管，包括细胞来源的合法性、安全性，以及分离、纯化、保存等工艺的标准化和规范化，确保产品质量的稳定性和一致性。此外，外泌体的质量检测方法和标准将不断完善，如建立更加准确、灵敏的鉴定和定量分析方法，对其大小、形态、表面标志物、载药量等关键质量属性进行全面检测和控制，以保证产品的安全性和有效性。
外泌体药物在肿瘤（30%）、脑部疾病（16%）、肺部疾病（7%）、皮肤病（5%）、疫苗开发（13%）、医美修护（8%）、肝脏疾病（5%）、肾部疾病（3%）以及基因治疗/罕见病（13%）等9个领域开展临床探索。全球外泌体药物进展最快的企业之一
Direct Biologics
，从
人骨髓间充质干细胞（BM-MSCs）
中分离出来的细胞外囊泡型生物产品用于治疗
中度至重度急性呼吸窘迫综合征（ARDS）
，目前正
处于3期临床研究。此外，针对肛周瘘型克罗恩病和难治性溃疡性结肠炎适应症的临床研究正在进行中。国内以
思德克索为代表的生物创新药研发企业，也正在积极推动外泌体成药的临床研究。
祝贺徐俊教授和思德克索获得国家重点专项支持，期待课题积累更多数据，推动我国外泌体药物药学研究和临床应用。
欢迎大家报名参加2025 IBI EXPO大会，与时代同行。如下为2024 IBI EXPO大
会现场视频集锦。
IBI EXPO 2025（第三届）生物创新药产业大会
将于
2025年3月1日至3月2日
在
苏州国际博览中心
盛大举办。大会主题为
协同共筑全链条，创新转化新生态
。
大会将邀请
300+
演讲嘉宾，开设
30+
场论坛活动，涵盖上百个热门话题，围绕
细胞与基因治疗、放射性药物、抗体创新偶联、靶向蛋白降解、干细胞再生、mRNA疫苗与核酸药物、外泌体
等
新分子药物，
人工智能药物发现、类器官、新型递送载体
等
前沿技术
，
展开交流探讨，联动
药企、科研院校、临床资源、供应链企业、投融资机构、园区政府
等多方力量，推动前沿创新从科研向产业转化，为生物创新药市场注入发展源泉。
免费参会：
杨老师 15517201185
免费参展：
