SDG3专题征稿 | 抗菌药物的创新研发

Parang  博士是加州欧文市查普曼大学药学院的药物化学和药理学全职教授。他还兼任查普曼大学施密德科学技术学院化学和生物化学系的教员。此外，Parang 博士还担任加州大学欧文分校肾病和高血压科的附属志愿教员和  III 级项目科学家。

他于  1997 年获得阿尔伯塔大学药学院药物化学博士学位。获得博士学位后，帕朗博士在化学系从事固相有机合成博士后研究，并在洛克菲勒大学和约翰霍普金斯大学进一步推进生物有机化学研究。2000年10月，他加入罗德岛大学，并于2008年7月成为该校的全职教授。在任职期间，他于2012年至2013年担任罗德岛IDeA生物医学研究卓越网络（RI-INBRE）NIH项目的项目协调员。

Parang 博士的学术贡献包括 240 篇同行评审出版物和 23 项专利或专利申请。他的研究重点是化学和生物学的交叉领域，尤其侧重于药物化学、有机化学、纳米医学和药物输送。他的研究活动包括：

1. 设计肽作为抗细菌和真菌感染的药物。

2. 利用肽纳米材料促进药物输送。

3. 蛋白酪氨酸激酶的创新抑制剂。

4. 率先开发多功能抗病毒药物。

César de la Fuente 是宾夕法尼亚大学的校长副教授，他领导着机器生物学小组。他在麻省理工学院 (MIT) 完成了博士后研究，并在英属哥伦比亚大学 (UBC) 获得了博士学位。他的研究目标是利用机器的力量加速生物学和医学领域的发现。具体来说，他率先开发了第一种在动物模型中有效的计算机设计抗生素，展示了人工智能在抗生素发现中的应用，并帮助启动了这一新兴领域。他的实验室还一直处于开发计算方法来挖掘世界生物信息的前沿，从而突破性地发现了一个全新的抗菌药物世界。这些努力首次探索了人类蛋白质组作为抗生素的来源。De la Fuente 的团队也是第一个在灭绝生物中发现治疗分子的团队，开创了分子去灭绝领域。分子去灭绝已经产生了临床前抗生素候选物。总而言之，de la Fuente 的工作大大缩短了发现临床前候选药物所需的时间，从数年缩短至数小时。De la Fuente 已获得 70 多个国家和国际奖项，包括享有盛誉的赫罗纳公主奖。他当选为美国医学和生物工程研究所 (AIMBE) 院士，成为有史以来最年轻的院士之一。他已发表 150 多篇论文，发表在《科学》、《细胞》、《细胞宿主微生物》、《自然生物医学工程》、《自然通讯》和《美国国家科学院院士》等期刊上。

抗菌药物的创新研发

Innovations in antimicrobial discovery

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由于传统抗生素对不断演变的病原体的效果越来越差，对新型抗菌剂的需求比以往任何时候都更加迫切。本系列旨在聚焦新型抗菌剂开发方面的创新研究和进展。

我们诚邀您撰写高质量的文章、评论和观点，以探讨：

• 新型抗菌化合物的发现和表征

• 用于抗生素研发的人工智能 (AI) 和计算方法

• 提高疗效的创新药物输送系统和配方

• 替代治疗策略，包括肽类抗生素、噬菌体疗法和微生物组衍生化合物

• 药物开发方面的突破，例如高通量筛选、人工智能驱动的发现和计算机模型

本专刊鼓励发表跨学科论文。通过关注抗生素发现和创新领域的前沿研究，我们旨在推动抗击抗生素耐药性并塑造感染控制的未来。

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