孕育新生命 博奥告诉您哪些基因检测“必备”

近期无创产前基因检测风波的发生，将基因检测这一技术推上了风口浪尖。实际上目前已经有不少基因检测项目应用于孕前、孕中、产后各个阶段，对于一些满怀希望迎接新生命的家庭来说，如何选择成为了一道难题。

作为领航国内医疗健康产业的国有创新型高科技企业，清华控股成员企业博奥生物从检测的必要性等方面入手，为您“贴心推荐”三款有效的基因检测项目。

叶酸代谢能力检测：

推荐指数：★★★★

虽然叶酸对人体有着重要的影响，但补充叶酸切不可盲目而行，因为叶酸补充过量同样有害身体健康。例如孕妇过量摄入叶酸会影响锌的吸收，从而导致胎儿发育迟缓。叶酸补充需要因人而异，究其根本才能精准补充。叶酸缺乏有两大原因，一是叶酸的摄入量不足，二是叶酸利用率能量低。有些人在即便是保持正常的叶酸摄入量时，也会导致体内叶酸相对缺乏，而利用能力则是由遗传基因决定的，因此叶酸补多少，基因是关键。

博奥生物叶酸代谢基因检测，是通过检测跟叶酸利用能力直接相关的2个基因MTHFR(包括C677T、A1298C两个位点)和MTRR(A66G位点)的基因多态性，可以直接发现受检者叶酸代谢方面的遗传缺陷，通过科学的数据比对和严密的生物信息学计算进行风险分级，为准确地补充叶酸提供指导。

无创产前筛查：

（不能取代产前诊断方法）

推荐指数：★★★

无创产前基因检测，是近几年兴起的一项产前筛查技术，主要筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等染色体非整倍体。

无创产前基因检测是一项安全准确的胎儿染色体异常检测技术，能达到检出率高于99%，假阳性率低于0.1%的水平。同时，无创产前基因检测具有非侵入性的优点，是目前产前诊断技术体系的重要补充。而且可以早在12+0孕周进行检测，给孕妇提供了充足的产前诊断和后续干预的宝贵时间。

博奥生物的诺儿康™无创产前基因检测，准确、安全、检测孕周范围广，适用于血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇；有介入性产前诊断禁忌症者；孕 20+6 周以上，错过血清学筛查最佳时间的孕妇。

原则上针对单纯唐氏高风险、胎儿超声没有发现异常，父母双方没有染色体异常，孕妇预产期年龄小于35岁，1年内没有接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗的孕妇都可以进行无创产前基因检测。

新生儿耳聋基因检测：

北京市已纳入免费项目

推荐指数：★★★★★

大约6%的正常听力夫妇携带有已知耳聋基因，他们生育耳聋宝宝的风险非常高。通过基因筛查能提早发现携带有已知耳聋基因的宝宝，并进行医学干预，避免宝宝听力残疾。而目前对耳聋患儿还缺乏有效的治疗手段，一旦生下此类患儿，将会给社会和家庭带来沉重的经济负担和精神负担。