中国制造的产品要出口到全球其他国家，通常都要符合当地的安全认证标准才可以在所在区域销售。这就需要有公正、权威、客观的产品检测认证。
很多卖家盆友不会care自己所卖的产品到底在销售国质量是否达标？是否符合销售国对于这类产品的一些认证。等到真的被海关/平台截查了，才会紧张，才会着急，甚至于才知道原来自己的产品不及格。来看下通供应链市场总监兼百伦贸易物流顾问谢姗余女士，所整理的以下常见4大认证的一些专业解答，以及各产品在各国所需做的认证！
欧盟CE认证，“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国要求，从而实现商品在欧盟成员国范围内自由流通。欧洲合格认证规定大部分来自欧洲经济区（EEA）产品，都需要印上CE标志，代表产品制造商或服务提供者已确保产品符合相应欧洲联盟指令，而相应评估程序也已完成。相关欧盟指令包括玩具安全、机械工具等指令。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
MaterialSafetyDataSheet即化学品安全说明书，亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（如致癌，致畸等）可能产生的危害的一份文件。在欧洲国家，MSDS也被称为安全技术/数据说明书SDS(SafetyDatasheet)。国际标准化组织（ISO）11014采用SDS术语，然而美国、加拿大，澳洲以及亚洲许多国家则采用MSDS术语。
MSDS是化学品生产或销售企业按法律要求向客户提供的有关化学品特征的一份综合性法律文件。它提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存、泄漏处置、急救措施以及有关的法律法规等十六项内容。
美国食品和药物管理局(FoodandDrugAdministration)简称FDA，FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
其实美国是没有FDA认证这个说法，FDA是制定规范和执行监督的机构，可以批准药品上市等。但就是没有FDA认证，国内说的FDA认证，实际是FDA注册，即提供产品的公司信息到FDA网上进行注册，第二种就是FDA检验，就是第三方机构根据FDA标准做检验，出具检验报告。食品药品类一般是需要做FDA注册的，和食品接触的相关产品比如：锅碗瓢盆类等等是需要做FDA检验的。
UL是美国保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写。UL安全试验所是美国最有权威的，也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。UL 认证在美国属于非强制性认证，主要是产品安全性能方 面的检测和认证，其认证范围不包含产品的 EMC（电磁兼容）特性。
如果产品上贴有这一标记，则意味着该产品的样品满足UL的安全要求。这些要求主要是UL自己出版的安全标准。这一类型的标记通常在以下几类产品中看到：电器，计算器设备、炉子和加热器、保险丝、电源板、烟雾和一氧化碳探测器、灭火器和自动喷水灭火系统、个人漂浮装置，如救生衣和救生圈、防弹玻璃和其它数千种产品。
另外，以上所有认证都要求产品型号/图片都要与认证中型号/图片相符。
（编辑：亿恩 娄源超）
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