今日，美国联邦政.府宣布，全美范围内全面叫停强生（JNJ）疫苗的接种，包括所有大型或者小型疫苗接种站点，并呼吁各州政.府配合。因为他们正在检查一种罕见的凝血疾病，有6名女性在接种强生疫苗后出现血栓症状！
所有6人都是18岁至48岁的女性，所有人都在接种疫苗后一至三周内发病。弗吉尼亚州一名妇女死亡，内布拉斯加州另一名妇女住院治疗，情况危急。
美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据显示，到目前为止，美国已有超过700万人接受了强生的疫苗注射，其中大部分接种者仅出现轻微副作用，有些甚至毫无感觉，
另有1000万剂已被运往美国。
“我们建议暂停使用这种疫苗的大量的谨慎,”CDC的主要副主任,在一份联合声明中表示。“目前，这些不良事件似乎极为罕见。”
随着强生疫苗持续推进接种，美国多州都相继出现了接种该款疫苗后出现严重不良反应的状况。
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本月7日，佐治亚州内一疫苗接种点内，1天中425名强生疫苗接种者里，有8人在接种后，出现了不良反应，其中1人还因为情况非常严重，被送往医院。
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同日，相隔1600多英里的科罗拉多州内，4月8日一大型疫苗接种站点关闭，原因是有11人在接种强生疫苗后出现了恶心、头晕眼花等不良反应，其中有2人被送医住院。
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北卡罗来纳州也有18人，在接种强生疫苗后出现例如昏阙、头晕等明显不良反应。
CDC 免疫防治咨询委员会和FDA 将于4月14日开始对强生疫苗展开调查。
强生疫苗的问题，也出现在了欧洲的 Astra Zeneca 疫苗上。FDA的Marks在周二的一次信息发布会上表示，总的来说，强生公司的冠状病毒疫苗和阿斯利康的冠状病毒疫苗可能有类似的罕见凝血事件。
在接受强生疫苗的患者中，凝血事件背后的机制尚不清楚，但可能类似于阿斯利康疫苗可能发生的事件背后的机制，Marks说。
前几周，德国出现多起Astra Zeneca疫苗接种者中出现头部异常血栓的报告，这种罕见疾病被称为脑静脉窦血栓CVST。
通常情况下，抗凝药物肝素可用于治疗血栓，但专家表示在这种特殊情况，肝素可能导致危险，必须给予替代治疗。
目前，仅仅强生疫苗被暂时叫停，辉瑞疫苗和Moderna 两款疫苗的供应和接种不受影响，而且将填补强生疫苗的空缺。
卫生官员呼吁，已经接种强生疫苗的群众，如果在接种
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周内出现严重头痛、腹痛、腿痛、呼吸短促等不适情况，应该尽快就医。
哈佛公共卫生学院研究员表示，这种特殊类型的凝血障碍非常罕见，但强生疫苗一种非常有效的新冠疫苗，这些报告并不意味着这款疫苗会永久停用。
强生
表示，在美国以外的地区，它将推迟在欧洲推出这种疫苗。欧洲几个国家已准备好在本周开始接种这种疫苗。南非也暂停了疫苗的使用，因为该国出现了一种更具传染性的病毒变种。澳大利亚宣布不会购买任何剂量。
拜登表示，到下个月底，他将实现自己的目标，为每个想要接种疫苗的美国成年人提供足够的疫苗。
他坚持说
:“
我们有足够的疫苗，基本上百分之百毫无疑问，足够每个单独的美国人使用。
”
本周，许多疫苗预约被取消，一些公共卫生官员担心，暂停接种疫苗会加剧人们对疫苗的犹豫不决和阴谋论者的担忧，从而导致更少的美国人接种疫苗，并使他们面临更大的风险。
纽约大学全球公共卫生学院
健康风险沟通专家蕾切尔
·
皮尔奇
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勒布
(Rachael Piltch-Loeb)
说，
“
如果公众怀疑政.府隐藏了严重的潜在副作用，可能会有更多的人决定不接种疫苗。”
FDA代理专员珍妮特·伍德考克(Janet Woodcock)博士在新闻发布会上表示，她预计强生公司疫苗的暂停将是“几天的问题”。
伍德考克说:“时间表显然将取决于我们在未来几天了解到的情况。”“然而，我们预计这次暂停将持续几天。”
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