中华慈善总会第一时间启动泰瑞沙慈善援助项目，让贫困患者可以第一时间接受创新药物的治疗。
今日，由中华慈善总会发起、阿斯利康中国支持，以“泰然新生”为主题的泰瑞沙慈善援助项目启动会在郑州正式举行。
该项目旨在帮助中国大陆晚期非小细胞肺癌患者持续、稳定地获得先进靶向药物泰瑞沙®（甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）的治疗，切实减轻患者及其家庭的经济负担，为患者创建一个关爱的平台，延长生存时间，改善生命质量。
肺癌作为危害我国公众健康的重大疾病，给社会、家庭和个人带来了沉重的疾病负担。据统计，我国每年新发病的肺癌患者超过73万人¹，肺癌死亡人数超过61万²，而总体五年生存率仅为16.1%³。
武汉大学人民医院宋启斌教授介绍，在我国，非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的85%⁴，其中约30%-40%会发生EGFR基因突变⁵，以易瑞沙为代表的第一代EGFR-TKI药物的应用，推动了我国肺癌诊疗进入靶向时代，使患者的生存期得到显著延长。
然而，肿瘤几乎总会不可避免地产生耐药，导致疾病再次进展。上海市胸科医院陆舜教授介绍：“中国拥有全世界最多的EGFR突变患者，人数占全球近一半。大多接受一代、二代EGFR-TKI药物治疗的患者，会在治疗后一年左右耐药。随着精准医疗的进步，我们发现，大约三分之二的耐药患者出现T790M突变。”
为了克服T790M耐药突变，阿斯利康的科学家经过对耐药机制的持续探索，成功研发出第三代肺癌靶向药物奥希替尼，打破了患者耐药后无药可医的僵局。
“我们在临床试验中欣喜地看到，对于经一代EGFR-TKI治疗后病情进展的T790M突变患者，奥希替尼取得了喜人的效果，它能与EGFR敏感突变和 T790M突变位点结合，强效、精准地抑制由于T790M突变引起的肿瘤耐药。去年世界肺癌大会公布的AURA3临床试验中，奥希替尼第一次显示出超过10个月的无疾病进展生存期，而以往的化疗取得的只有4-5个月。”
今年3月，第三代肺癌靶向药物奥希替尼通过国家食品药品监督管理总局批准，用于既往治疗后疾病进展、并经检测确认存在T790M阳性突变的非小细胞肺癌患者的治疗，再次为患者带来延续生命的希望。中华慈善总会以患者急迫的临床需求为出发点，尽最大努力减轻患者经济负担，在获批后不到一个月的时间内，快速启动慈善援助项目。
泰瑞沙慈善援助项目将面向符合适应症的晚期非小细胞肺癌患者提供药品援助。为了便于患者领药，在各地慈善会的大力支持下，泰瑞沙慈善援助项目初步将在26个省、市、自治区逐步设立47个发药点。与此同时，泰瑞沙慈善援助项目成立了专家委员会和医务志愿者团队，第一年将新增医务志愿者500人，覆盖30个省、市、自治区的约233家医院。
为了最大程度方便患者，泰瑞沙慈善援助项目将采用创新的管理理念和技术手段，通过电脑和APP应用，让患者足不出户便可线上申请、发起随访、完成代领申请。医务志愿者则可通过APP应用连接患者，提供医学确认、开具线上处方等服务。为患者带来全方位的关爱和帮扶。
“肺癌作为我国第一大恶性肿瘤，是中华慈善总会长期关注的重点领域。国家在‘健康中国2030’规划中提出2030年总体癌症五年生存率提高15%的目标，这一目标的实现，需要慈善机构、企业等各方力量的共同支援。
如今，随着新一代靶向药品来到中国，在阿斯利康公司的积极支持下，中华慈善总会第一时间启动泰瑞沙慈善援助项目，让贫困患者可以第一时间接受创新药物的治疗。泰瑞沙慈善援助项目的启动，也将成为中华慈善总会在肺癌患者援助方面的又一里程碑。”
奥希替尼在中国获批后，为了提高药物的可及性，阿斯利康第一时间携手慈善机构及第三方机构，希望能够为患者快速推出全方位的可及性方案。同时，阿斯利康还积极与上药云健康-益药金融和华泰保险合作，推进泰瑞沙分期付款和保险项目，致力于通过多元化的金融援助方案减轻治疗负担。
阿斯利康中国副总裁、企业事务与市场准入负责人黄彬先生表示：“患者至上是阿斯利康的核心价值观，作为以创新为驱动的全球制药企业，一方面，我们将通过不断的研发投入，为患者带来更多改善生命的药物；另一方面，我们将积极配合政府，慈善机构，以各种方式提高药物的可及性和可支付性，切实减轻患者经济负担，让创新的药物惠及更多中国患者。”
“奥希替尼的上市，将进一步延续和提升肺癌患者的靶向治疗方案，让更多肺癌患者继续获得高质量的生存“，阿斯利康中国副总裁肿瘤业务部负责人梁怡表示，“未来，在各方的携手下，我们一定能够将肺癌变成一种可控的慢性病，让更多患者实现带瘤生存。”
¹ Wanqing Chen, et al, Cancer Statistics in China, 2015
² 周清华，汪蕙，孙燕,《中国肺癌杂志》，2001, 4(1):8-9.
³ 周清华, 范亚光, 王颖,等. 中国肺部结节分类、诊断与治疗指南(2016年版)[J]. 中国肺癌杂志,2016, 19(12):793-798.
⁴ Takashi Kohno, et al., Transl Lung Cancer Res. 2015 Apr; 4(2): 156–164.
⁵ Qiong Z, et al., Lung Cancer. 2015 Feb;87(2):117-21.
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