重磅 | 山东大学“青年千人”张亮然教授课题组研究成果在《Cell》发表

　　近日，山东大学生命科学学院、微生物技术国家重点实验室“青年千人”张亮然教授课题组在减数分裂研究领域取得突破性进展，研究成果“Inefficient crossover maturation underlies elevated aneuploidy in human female meiosis”于3月2日在《Cell》在线发表。课题组成员王顺心博士为该论文的第一作者，张亮然教授和哈佛大学Nancy Kleckner院士为共同通讯作者。这是山东大学首次以第一作者单位和通讯作者单位在世界顶级刊物《Cell》发表研究论文。

▲网站截图

　　染色体非整倍性是导致人类不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的主要原因。最典型的例子是唐氏综合征，又称21三体综合征，患者体细胞有3条21号染色体。人类胚胎染色体非整倍体发生的概率约为10%，但这一概率随着女性生育年龄的增加而呈指数增长，在女性生育年龄的晚期甚至会超过50%。大多数（~90%）胚胎非整倍体来源于女性减数分裂染色体的错误分离，对于其原因，多年来人们开展了大量的研究，提出了各种各样的解释，但是都没有揭示问题的根源。

▲graphical abstract

　　张亮然教授课题组与美国哈佛大学Kleckner院士课题组合作，对男性和女性生殖细胞的减数分裂重组进行了系统的分析和比较，详细阐述了减数分裂重组在两性之间的差异，并揭示了导致胚胎非整倍体的根本原因。该研究发现，染色体重组在两性生殖细胞减数分裂的大部分过程中都很相似，但在女性中有大约25%的重组中间体不能形成真正的交叉重组，造成“交叉成熟缺陷”，正是由于这种女性特有的“交叉成熟缺陷”造成了高频率的染色体分离错误，最终导致了高频率的非整倍体胚胎的产生。另外，该研究还对前人的各种发现和理论进行了整合，对这种“缺陷”在进化上的意义进行了探讨。

　　张亮然教授是山东大学生命科学学院、微生物技术国家重点实验室于2015年引进的“青年千人”，主要从事减数分裂领域的研究。近年来，张亮然教授以第一作者和通讯作者在《Nature》、《Cell》、《PNAS》等国际著名杂志上发表多篇高水平论文。该项目得到了中组部“青年千人”计划、国家自然科学基金、山东省“杰出青年基金”、山东大学“齐鲁青年学者”和微生物技术国家重点实验室的特别资助。

文章链接：http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2017.02.002 或点击左下方“阅读原文”

来源：山大视点

来自：人才办 科研院 生命学院

文 / 张权 陈冬花

编辑 / 郭智阳