2020年11月-医药研发、制造及商务类管理职位招聘

药品研发质量管理体系
新药研发项目筛选与立项及信息挖掘
2020生物制品注册最新法规解读
2020药品生产管理和过程控制面临的难题
苏州—— 2020 研制和生产现场检查

药品技术转移工艺验证与清洁验证

小分子综合类：

1. 制剂事业部负责人 （上市药企），全面负责公司制剂板块包括研发体系以及生产体系的业务规划以及建立，要求本科及以上学历，10年以上制剂开发领域的工作经验，对仿制药和新药的开发有很深入的了解，成功领导过新产品的筛选与开发；浙江

2. 创新研究院副院长 （细分领域龙头上市药企），协助院长负责创新药团队的管理，要求硕士/博士，知名新药研发公司的管理者，团队管理与项目管理能力较强，有领导团队新药上市经验者优先；上海

3. 小分子创新药研发负责人 （明星上市药企），全面负责小分子创新药物的研发工作，包括药物化学、药理药效等部门，博士，8年以上药物化学研发经历，并有3年以上部门管理工作经验，主导并带领团队完成过一个及以上从早期发现到IND申报的项目；成都

4. 注册总监 （知名生物药公司），硕士/博士，10年以上药品注册经验，有生物药背景者优先；山东

5. 注册总监/经理 （大型医药集团子公司），小分子药的仿药/新药的注册经历；上海

6. 注册总监 （TOP CDMO），本科，5年以上创新药的原料药注册经历；浙江

7. 注册副经理 （上市药企），化学原料药的国内以及国际注册经验，兼具制剂注册背景者优先；浙江台州

8. BD 总监 （制药工业前10强药企上海子公司），主要负责新药、仿药项目的License In/Out，以及对外投资工作，要求硕士/博士，3年以上药企BD经历，有药物研发经历；上海

9. BD 总监 （缓控释制剂研发公司-创始人曾在海外多家跨国公司担任过研发的较高的管理位置），负责公司的新项目的License in/Out工作，要求有一定的药企BD经历；上海/美国

10. BD VP （TOP CDMO）,负责公司在北美业务的拓展，要求相应的工作经历，并有一定的成功经历；北美

11. 专利事务经理 （制药工业前10强药企上海子公司），硕士，3年以上知识产权相关经验，制药企业背景优先；

化药制剂/分析类：

1. 制剂研发副总经理 （TOP CDMO），全面负责公司制剂研发团队的组建以及后期管理，要求博士，10年以上制剂研发经历，有成功主持过多个制剂研发项目的经历，有过ANDA或者IND成功申报经验，CDMO公司或者海外仿制药公司制剂研发经验者优先；

2. 新型制剂研发部负责人 （副院长/总监，细分领域龙头上市药企），负责新型制剂研发团队的搭建与管理，要求硕士/博士学历，有口服缓控释、长效注射剂、鼻喷剂等任意一个产品的注册申报经验；江苏

3. 制剂研究所所长 （总监/经理，老牌实力榜研发药企），负责制剂以及配套的分析团队的管理，要求博士学历，5年以上制剂研发经历；浙江

4. 制剂研究总监 （初创Biotech），博士/硕士，5年以上透皮制剂研发经验；深圳

5. 液体制剂研究总监 （上市药企），全面负责制剂团队的搭建与管理，要求本科及以上学历，8年以上液体制剂制剂研发经历；浙江

6. 分析SD/D/GL （上市药企） ，博士/硕士，2年以上小分子药物分析背景，英文良好；天津

7. 分析总监 （上市药企），硕士/博士，3年以上管理经验，对原料药和制剂的分析均有经验；上海

8. 分析经理/主管 （初创Biotech），博士/硕士，5年以上药物制剂分析研发经历；深圳

化学/工艺类：

1. 合成工艺ED/SD/D/AD （上市药企），博士/硕士，3年以上小分子合成/多肽合成/核酸合成/寡核苷酸等经验；天津

2. 原料药工艺开发总监/经理/主管 （上市药企），博士/硕士，合成原料药工艺开发经历，有中试放大及转产经验者尤佳天津/东北

3. 原料药首席科学家 （上市药企），博士，10年以上跨国制药公司/知名制药公司原料药产品的开发经历；上海

4. 原料药技术总监 （上市药企），博士，5年以上原料药工艺开发与技术转移放大生产的经验；浙江

小分子制造类：

1. 子公司总经理 （大型医药集团，原料药&制剂），全面负责子公司原料药工厂的新建及后期运营管理，投资额数十亿元，要求原料药工厂的全面运营管理经验，且有原料药新建工厂的经验；

2. 原料药工厂厂长 （知名CDMO公司），全面负责原料药工厂的新建以及后期运营管理，要求3年以上原料药工厂全面管理背景，并有过工艺开发背景者优先，CMO企业背景者优先；安徽

3. 质量副总经理 （上市药企，原料药），全面负责公司CDMO事业部超过200人团队的质量管理，要求硕士及以上学历，原料药企业质量负责人背景，英文良好，欧美GMP主导认证经历；

4. 质量副总监 （上市药企，制剂&原料药），全面负责公司的质量管理工作，要求无菌制剂质量管理经验，有欧美GMP认证经历优先；广东

5. 国际化项目总监 （大型医药集团，制剂），负责组织公司的国际化GMP体系认证工作，要求本科及以上学历，5年以上相应经验，固体制剂欧盟体系推进及认证的经历；

6. 生产总监 （上市药企，制剂&原料药），全面负责包括无菌注射剂、固体制剂以及原料药车间的管理，要求规模化无菌制剂生产企业管理经验，兼具固体以及无菌制剂背景者优先；广东

7. 原料药生产经理/车间主任 （Top CDMO，API），本科，5年以上制药行业小分子原料药生产管理经验，有高活、多肽等产品背景者优先；天津

8. 运营总监 （TOP CDMO,API），负责公司多个生产基地的运营管理，要求本科学历，3年以上制药或者精细化工企业供应链管理经验，外资背景优先；浙江

9. 设备工程总监 （上市药企，制剂），本科，制剂生产型企业设备工程部门负责人背景；江苏

10. 设备工程总监 （上市药企，原料药），本科，原料药规模化生产企业同岗位背景；浙江

大分子研发与制造类：

1. 子公司 CEO （工业前 20 药企生物药子公司），全面负责生物药子公司的包括研发、制造以及其他业务部门的运营管理，国内大型生物药公司 CEO 或者 COO 级别背景者优先考虑；

2. 大分子方向负责人SVP （大型医药集团），全面负责公司大分子业务的研发、生产以及其他业务，抗体工艺高管背景，CDMO公司背景者优先考虑；上海

3. 生物药首席科学家 （明星上市药企），全面负责公司生物药团队的搭建管理以及产品线的建立，要求博士/硕士学历，8年以上生物药研发项目经历，独立领导抗体药物、蛋白药物开发成功经验者优先；

4. 生物药工艺总监 （上市药企子公司/CDMO），博士，5年以上生物药GMP生产工艺相应的经历，有海外背景者优先；山东/上海/东北

5. 生产VP/总监 （明星CDMO/大型医药集团），本科，8年以上生物药GMP生产管理相应背景；上海/山东

6. QA SD/ED （TOP CDMO），本科，生物药GMP生产企业QA负责人背景；上海

7. QC 总监 （大型上市药企），本科，无菌制剂QC经验，欧美GMP认证经历；东北

更多细节或其他职位请关注：仕联医药猎头金锐（Jerry），手机/微信：17521239862，邮箱：[email protected]

1. 重磅！全球mRNA制药全景图

2. 你真的懂田忌赛马吗？

3. 所有的合作，都应该创造全局增量：如何做一名优秀的商务？
   

4. 【CXO系列三】谱写新药诗篇的序章——浅析药物临床前研究过程