2024年6月27日，据中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心（CDE）公开信息，华龛生物深度战略合作伙伴——铂生卓越生物科技（北京）有限公司自主研发的“艾米迈托赛注射液”，成为全国首款获得NMPA新药上市申请（NDA）正式受理并纳入优先审评程序的干细胞新药。据悉，这款干细胞药品申请的临床适应症为激素失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）.
华龛生物凭借全球领先的细胞三维培养技术与完善成熟的产品管线，助力这款干细胞新药在临床试验期间完成二维至三维细胞生产制备工艺变更，并顺利完成全部临床研究。此次NDA受理并纳入优先审评正是基于采用华龛生物自动化、规模化培养工艺生产的干细胞，在III期临床试验期间展现出了良好的安全性和有效性。
在这款干细胞新药的研发、生产过程中，华龛生物的系列产品，包括3D TableTrix® 微载体、3D FloTrix® vivaSPIN生物反应器、3D FloTrix® vivaPREP PLUS细胞收获系统、3D FloTrix® vivaPACK 细胞灌装系统等，都作为干细胞“百亿工艺”的重要组成部分“大展身手”。
通过华龛生物【百亿量级】干细胞生产制备工艺，铂生生物实现高质高效且稳定的干细胞大规模生产制备，极大提升了研发及生产效率，加速实现全国第一款干细胞新药成功获得NMPA
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铂生卓越生物科技
（北京）有限公司成立于2010年，是一家以推进细胞治疗技术规范化、产业化、国际化为使命的创新型公司。
公司自创建之日起，始终支持干细胞相关基础研究、工程技术平台建设、临床研究和新药成果转化，与国内外顶尖科学家团队和知名研究机构建立了广泛而坚实的合作基础和成果转化共享机制，积累了大量的基础和临床研究成果与数据。
