10月,美国及欧洲的生物医药行业共发生25起融资事件,融资规模达
30.31
亿美
元
,其中值得关注的有:
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癌症精准放疗领域
:10月,该领域的生物医药企业融资有3起,其中不乏融资3.24亿美元的Orano Med、1.75美元的Alpha-9等大额融资
;
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siRNA药物获得青睐
:10月,该领域有两笔过亿美元的融资:
City Therapeutics与Judo Bio,加上最近刚获得100亿美元合作的Arrowhead Pharmaceuticals,
siRNA领域有望重返行业热点;
-
前沿技术路线与新靶点受到关注:
10
月,通用Car-T疗法公司AvenCell、
KCC2增效剂公司Axonis
、
新一代ADC药物公司Kivu、巨噬细胞疗法公司Resolution 、自免药物公司Triveni Bio等前沿技术公司均获得大额融资。
1、
Seaport Therapeutics:半年融资3亿美元的CNS药物公司
10月22日,Seaport Therapeutics宣布完成2.25亿美元的A轮融资,本轮融资由General Atlantic领投,T.Rowe Price Associates、Foresite Capital、Invus、Goldman Sachs Alternatives、CPP Investments、ARCH Venture Partners、Sofinnova Investments、Third Rock Ventures、PureTech Health跟投。
Seaport Therapeutics由PureTech Health孵化成立于2023年,是一家中枢神经系统(CNS)新药研发公司,曾入选Endpoints
11评出的“
Biopharma's Most Exciting Startups in 2024
”企业名单。
PureTech Health曾创立CNS药企Karuna Therapeutics,后于2023年底
被百时美施贵宝以140亿美元收购
。
PureTech通过
“Hub-and-Spoke”模式
运营,发现、开发或收购有前景的药物项目,然后将其拆分成个体初创公司(
Hub-and-Spoke:创新药企的新模式
)。
2017 年,
PureTech从
莫纳什大学Chris Porter教授获得Glyph技术平台的授权。
Glyph
平台是一种药物递送平台,改变了药物进入体循环的正常路径,绕过肝脏,从肠道进入通常处理膳食脂肪的淋巴管,提高口服生物利用度,避免首过代谢,减少肝酶升高或肝毒性及其他副作用。
目前,Seaport Therapeutics有三款在研药物:
-
SPT-300
:一种异孕烷酮的口服前物,目前正在进行针对伴有或不伴有焦虑困扰的重度抑郁症的临床2b期试验。孕烯醇酮是一种内源性神经类固醇,具有经临床验证的快速抗抑郁和抗焦虑活性,虽然在一系列神经精神疾病中具有改善作用,但是它仅被批准为静脉注射,限制了其临床使用范围;
-
SPT-320
:一款新型阿戈美拉汀前药,目前正在用于治疗广泛性焦虑症,
有可能成为数十年来治疗GAD的首个新机制
。利用Glyph平台技术,SPT-320绕过肝脏的首过代谢,有潜力降低其有效剂量、减少肝脏暴露,降低对肝功能监测的需求,而这正是限制阿戈美拉汀使用的瓶颈,计划于2025年上半年进入人体测试;
-
SPT-348
:一款非致幻性神经塑性剂的前药,正在开发中用于治疗情绪和其他神经精神疾病。
此外,Seaport还有多个临床前项目,其中包括 Seaport 之前披露的口服 CBD项目。
公司CEO Daphne Zohar之前担任PureTech Health的创始人兼首席执行官并共同创立了Karuna Therapeutics,她
从16岁时开始创业
,PureTech Health自创立以来,目前已开发出了28种疗法
。另一位联合创始人是Karuna Therapeutics前首席执行官、前首席科学官Steven Paul,此前亦曾担任礼来的研发总裁,负责Zyprexa、Cymbalta、xanomeline等CNS药物的开发。
2024年4月,
Seaport Therapeutics宣布完成1亿美元的A轮融资,本轮融资由ARCH Venture、Sofinova Investments、Third Rock和PureTech Health共同领投
。
2、Alpha-9 Oncology:新一代核药
公司
10月23日,
Alpha-9 Oncology
宣布完成1.75亿美元的C轮融资,本轮融资
由Lightspeed Venture Partners和Ascenta Capital领投,Frazier Life、Longitude Capital、Nextech Invest、BVF、Samsara、General Catalyst、a16z Bio+Health、RA Capital、Janus Henderson、Delos Capital、Digitalis Ventures、Lumira Ventures等机构跟投。
Alpha-9 Oncology成立于2019年,是专注于开发具有显著改善癌症患者治疗潜力的差异化和高靶向性放射性药物企业,由加拿大哥伦比亚大学和BC癌症中心的François Bénard教授、林国贤教授(Kuo Shyan Lin)以及David Perrin教授联合创立。
Alpha-9采取了系统化和数据驱动的形式来设计分子,拥有一个由粘合剂、连接剂、螯合剂和放射性同位素组成的差异化工具箱,通过设计放射性药物的每个成分,以实现最佳的选择性、稳定性和有效载荷输送。
目前,
Alpha-9
在研的靶点有GRPR、B1r、MC1R、CXCR4、PSMA等,其中研发进度最快药物的是处于临床一期的68Ga-A9T-3202:一种靶向黑皮质素1受体(MC1R)的放射诊断药物,用于局部晚期或转移性黑色素瘤的成像,其余药物均处于临床前阶段。
在一级市场,
Alpha-9 Oncology已经完成了两轮融资:
-
2021年4月,Alpha-9 Oncology完成1100万美元A轮融资,由
Longitude Capital领投,BVF Partners跟投;
-
2022年12月,
Alpha-9 Oncology
完成7500万美元B轮融资,由Nextech Invest领投,Frazier Life Sciences、Samsara BioCapital、Quark Venture等机构跟投。
3、
Triveni Bio:高盛支持的新型自免药物公司
10月2日,
Triveni Bio
宣布完成了1.15亿美元的B轮融资。本轮融资
由
高盛另类投资(Goldman Sachs Alternatives)领投,Fidelity、Deep Track、Atlas Venture、Cormorant Asset、OrbiMed、
Invus、
Viking Global investors
等机构跟投
。
Triveni是Amagma Therapeutics和Modify Therapeutics合并而来,于2023年正式推出,
Amagma
由
Tillman Gerngross
博士和
Leonard Zon
博士在
Polaris
资助下创立,
Modify
由
Atlas
创立并提供初始资金。
Triveni Bio利用公共和私人数据库来识别新的经基因验证的疾病靶点,预测和分层患者亚群,提供对疾病机制的新见解。目前有三款在研药物:
-
TRIV-509
:一款靶向激肽释放酶5和7(KLK5/7)的单克隆抗体抑制剂,
两种酶均与皮肤屏障功能障碍相关,患有特应性皮炎的人会出现KLK5/7失调的情况。
在多种临床前特应性皮炎模型中,
TRIV-509
疗效优于IL-4R抑制剂,公司计划
2025年第一季度提交研究性新药(IND)申请;
-
TRIV-573
:一款将KLK5/7抑制与IL-13机制相结合的双特异性抗体。IL-13是一种AD领域的知名靶标,也是目前礼来/Almirall已获批用于AD的Lebrikizumab的靶点;
-
TRIV-920
:
一款胰蛋白酶1和2的抗体抑制剂,用于治疗遗传性胰腺炎,这是一种主要由PRSS1突变引起的遗传性疾病,目前没有批准的治疗方法,在美国影响着大约10000人。
Triveni Bio曾于2023年10月完成了9200万美元A轮融资,本轮融资由Atlas Venture和Cormorant Asset领投,OrbiMed、Viking Global、Invus、Polaris Partners、Alexandria Venture Investments等机构跟投。
4、
City Therapeutics:新一代
RNAi
药物企业
10月2日,
City Therapeutics
宣布完成1.35亿美元的A轮。本轮融资
由ARCH Venture Partners领投,Fidelity、Invus、Slate Path Capital、Rock Springs Capital、Regeneron Ventures、AN Ventures等机构跟投。
City Therapeutics成立于2024年10月,由创始Alnylam首席执行官兼RNAi治疗先驱John Maraganore博士担任执行主席,是一家新一代RNAi创新药物研发公司。
City Therapeutics准备构建一个siRNA工程平台,旨在设计、改进和优化基于RNAi的药物,具体包括:
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设计新型RNAi triggers,这些触发器尺寸更小、效力更高、特异性更强。例如,能够通过不同蛋白质诱导目标mRNA切割,从而沉默基因表达的切割诱导微小RNA;
-
定制的靶向配体,用于将工程siRNA特异性和增强性地递送到更广泛的细胞和组织类型;
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利用人类遗传学的最新进展和见解来解决新的和经过验证的治疗靶点,并优化临床开发。
City Therapeutics计划建立一揽子的RNAi创新疗法管线,最快预计将在2025年底或前后进入临床开发阶段,从2026年开始,每年有1~2个新的IND申请。
City Therapeutics聚集了一批
RNAi疗法的权威人士,除了
Alnylam创始首席执行官John Maraganore博士外,还有
兼Alnylam前总裁Barry Greene、前
Alnylam首席科学家
Mark Keating博士,前
Alnylam联合创始人、
麻省大学RNA治疗研究所所长、霍华德休斯医学院研究员Phillip D.Zamore博士,以及ARCH Venture联合创始人Robert Nelsen。
5、Terray Therapeutics:英伟达投资的AI驱动小分子药物企业
10月17日,
Terray Therapeutics