又一家通用型CAR-T进军自免领域

2024年3月12日，通用型CAR-T研发跑的比较快的药企 Allogene 宣布与Arbor合作通过基因编辑技术支持下一代通用型CAR-T细胞平台进军自身免疫系统疾病领域。期望在2025年上半年启动phase I临床试验。

新闻稿称 Allogene与Arbor达成 一项非排他性的全球基因编辑许可协议，用于在Allogene的下一代 AlloCAR T 平台中使用Arbor的专有CRISPR基因编辑技术治疗自身免疫性疾病（AID） 。

Allogene研发执行副总裁兼首席医疗官Zachary Roberts博士 说:“CAR-T治疗自身免疫性疾病的潜力，已经吸引了科学界的集体想象力，差异化是未来成功的关键。此次合作使我们能够获得Arbor的专有基因编辑技术，使以开发最有效和最广泛的CAR-T治疗自身免疫性疾病的方法。”

在通用型CAR-T研发思路上，Allogene与Cellectis是敲除CD52策略的倡导者，因此在清淋预处理时，需要在FC的基础上，加用抗CD-52单抗（ALLO-647）。

CAR-T细胞扩展到自身免疫系统疾病，是摆脱CAR-T细胞局限在治疗血液肿瘤困境的良好路径，自免疾病的市场潜力和想象空间远远大于血液肿瘤，但是近期CAR-T细胞导致继发肿瘤和FDA强制添加黑框警告的要求，将对CAR-T细胞治疗自免疾病研发产生困扰。

信息来源：

• https://ir.allogene.com/news-releases/news-release-details/allogene-therapeutics-and-arbor-biotechnologies-announce-global

• 新英格兰医学杂志: CAR T细胞治疗自免疾病