聊个空间生物学重要事件：
2024年12月10日，Akoya（下称A司）与NeraCare（下称N司）达成Immunoprint独家全球产品商业化协议。
为什么说重要？这次是上游厂家亲自下场。
熟悉mIF（多色免疫荧光，多重免疫荧光）的朋友都知道，这是空间蛋白组学的一个重要的分支。
最近，火了一把。
2024年12月10日，空间蛋白组学入选Nature的《Method of the Year 2024》。
作为比较早就通过10x Genomics、NanoString和Akoya等企业视角观察空间蛋白组学的...呃...小破号，我们也算是比较了解了。
那么，大家都有一个共识，目前的空间蛋白组学几乎全部应用就是做科研。
但是，只有A司对于临床应用最为执着。
在上次财报分析的时候，我们是这样说的：
我们此前也聊过Akoya跟Acrivon等公司在临床应用上的合作，但是要在短时间内取得进展是很难的。获得回报的周期较长，就不知道投资人有没有这个耐心。
A司想到的办法是：亲自下场。
于是，就有了开头咱们提到的事件。
我们得先看他的“妈妈”。。
Immunoprint的开发者N司是一家德国公司，总部位于法兰克福，美国也有分部。
公司已经获得1500万美元融资，由MIG Capital领投。
这似乎是一家专门开发黑色素瘤的公司，除了Immunoprint他们还有款基于QPCR的产品MELAGENIX也是用于黑色素瘤预后风险分层。
MELAGENIX用于NivoMela 临床试验（NCT04309409）的分组检测，该III期试验计划入组374人，于2020年7月注册启动。
Immunoprint是N司开发的另外一款针对Melanoma（黑色素瘤）预后风险分层的多色免疫检测产品，该公司已经开发了多年。
Immunoprint使用7个标志物
在一项490例受试者的前瞻性研究中取得了很好的结果，如上图可见，无论是无疾病生存期还是黑色素瘤特定生存期上低风险人群与高风险人群存在显著差异。
如此拔群，是不是意味着Immunoprint就是临床应用先天圣体呢？
事实并不见得如此。
2023年4月26日，N司就跟荷兰的SkylineDx（下称S司）达成合作，后者也是一家分子诊断公司。
SkylineDx将获得Immunoprint的独家共同开发权，SkylineDx将领导Immunoprint的商业化并向NeraCare支付版税。
然而，不到一年俩公司就分道扬镳了。
2024年1月19日，N司宣布二者战略合作关系终止。
原因是二者经过评估阶段后，双方公司共同决定将独立进行。
呃，就是试用期没过的意思吧。
那么，这是否意味着Immunoprint就不行了？
也不见得。
S司是一家诊断服务商，就是商业化各种检测来赚钱的。
我们大胆推测，S司认为开发Immunoprint的成本和收益不划算，因此终止了合作。
而A司的诉求不同。
A司最想做的事情是证明自家的技术能够成功应用于临床，用我们这边的话说，他亟需创建一个标杆的应用。
这样，他们的客户才愿意基于A司的mIF技术开发更多的临床应用。
想必有小伙伴要问了，为啥A司要执着于临床应用呢？做科研他不香么？
还真的不香。
临床应用相较于科研，有以下2个大优势：
第一，临床应用意味着产品成熟度高。
一项技术，只有走向临床应用且铺展开了才能够证明技术的成熟度足够高。
第二，临床应用的市场意味着广阔市场。
那科研味道很重的NGS举例，Illumina的终端有超过51%的收入来自临床。
其实还有一点，相较于NanoString和10x Genomics Akoya在科研上的应用“炫酷”感差一点。
