摘要：表达和纯化大量复杂的重组蛋白是结构生物学研究的基本要求。在过去的20年里，大肠杆菌的原核表达系统的相关文献比成本昂贵表达效率低下的真核细胞系的文献要多得多。尽管细菌在产量和成本方面有明显优势，但没有特殊辅助因子、分子伴侣和翻译后修饰可能会使蛋白丧失功能，引起蛋白错误折叠，而这些因素都会破坏真核系统多亚基复合物，表面受体和分泌蛋白的蛋白与蛋白之间的相互作用。哺乳动物表达系统因为具有真核表达的环境因此可以克服以上问题。然而这种低产量高成本的表达方法最近在结构生物学的应用已经被限制。这篇文章讲述了一种简单可行的方法用于表达和纯化悬浮293F瞬时转染表达的mg级蛋白。
分子细胞生物学的快速发展和对改良型药物的持续需求迫使结构生物学要更多的着眼于复杂蛋白的结构。这些蛋白需要特别的翻译后的修饰，分子伴侣和辅助因子来完成这种复杂的折叠并获得酶活性。蛋白数据库里的大量结构数据都是通过细菌表达系统获得的，原核蛋白不具有这些复杂修饰且缺乏真核蛋白基本的辅助因子。没有辅助因子对于大的多种亚基的蛋白复合物的研究带来问题，因为这些蛋白复合物是由小信号分子激活，细胞核、细胞表面的分泌蛋白都需要复杂的折叠机制。大量经过工程改造的大肠杆菌克服了一部分限制性的问题。近年来，哺乳动物细胞表达系统的使用越来越多，因为它能生产其它表达系统做不出来的真核蛋白。目前可以通过很多技术获得稳定表达和瞬时转染的细胞系，如化学转染法，电转法还有直接的注射法。然而这三种转染方法都有各自的优缺点，要么昂贵要么耗时。
文章讲述了一种简单、快速、廉价在悬浮293F细胞中获得高产量蛋白的方法用于结构生物学的研究。瞬时共转293F细胞。293F细胞是从HEK293细胞中分离出的一种适应于悬浮细胞培养的细胞。用价格便宜的分支型PEI配制的试剂瞬时转染细胞通过胞吞作用进行表达。这种方法适用于小规模30ml和大规模300ml的细胞转染，可以获得高产量的纯化蛋白。这对于要求复杂折叠机制、辅助因子，特别是翻译后修饰的蛋白研究是很有帮助的。
文章介绍了Sin3A转录抑制复合物 的三种主要骨架蛋白的表达和纯化。这三种蛋白是组氨酸脱乙酰酶（HDAC1），缺陷沉默抑制子（SDS3）和不依赖于转换的抑制子3（Sin3A).纯化出的蛋白复合物用于高通量的结晶化实验。
注释：操作步骤适合任何大规模的表达，因此试剂的体积需要成比例的增加。此操作步骤需要合适的哺乳系统表达载体。这里我们使用的是经过改造的pcDNA3.1表达载体，可以根据克隆的酶切位点方便的添加和去掉标签。以下是大规模转染的过程描述。
1、
大规模培养/1L摇瓶的转染
根据标准操作手册培养悬浮293F, 一般是250ml的细胞培养摇瓶开始培养30ml~100ml的体积。
（1）
按照0.5X10E6 cells/ml 的接种量往1L的摇瓶的300ml培养基中接种细胞。
注：1L 摇瓶可装培养基的体积为150ml~300ml.
（2）
于37
℃，120rpm,5%二氧化碳浓度的摇床培养箱中孵育24h,只到细胞密度达到1X10E6 cells/ml（细胞每24h 需能增殖一倍）。
（3）
吸取300ug的DNA（已过滤除菌）加到30ml的PBS中，然后涡旋混合3秒，充分混匀。
（4）
将1.2ml过滤除菌的PEI溶液（0.5mg/ml）加入到PBS/DNA的混合液中。
（5）
PEI-DNA 混合液室温下静置20min。
（6）
将DNA/PEI混合液加到细胞里，细胞密度必须达到1X10E6 cells/ml.
（7）
转染后，于37
℃，120rpm,5%二氧化碳浓度的摇床培养箱中孵育48h。
（8）
3，000 X g ,5min离心收获胞内蛋白，放于-80℃保存。
2、
从完整细胞中提取的蛋白复合物的纯化
这个优化的步骤适合带有flag标签的核蛋白复合物的纯化
（1）
将解冻的细胞用预冷的细胞裂解液裂解（100mM 乙酸钾，50mM Tris pH7.5,5% 甘油，0.3% Triton X-100,蛋白酶抑制剂），每升的细胞加40ml细胞裂解液。
（2）
用枪头吹打细胞使用充分裂解，避免起泡和涡旋。
（3）
用玻璃匀浆器使细胞彻底重悬。超声3个循环（工作15s,间隔15s），30，000 X g 4℃离心25min，保留上清。
（4）
每升的培养物使用1.25ml的flag抗体柱料，用树脂平衡缓冲液洗三次（100mM 乙酸钾，50mM Tris ph7.5)
（5）
将（3）得到的细胞提取物与亲和柱料进行孵育，放于一个或者多个50ml离心管中于4℃温和转动30-120min.
（6）
4℃ 3，000 X g 离心一分钟，弃上清。
（7）
用45ml 预冷的缓冲液（100mM 乙酸钾，50mM Tris pH7.5,5% 甘油，0.3% Triton X-100）洗柱料，3，000 X g 离心一分钟，弃上清。
（8）
用高盐缓冲（300mM 乙酸钾，50mM Tris pH7.5,5% 甘油）重复（7），再用低盐缓冲（50mM 乙酸钾，50mM Tris pH7.5,5% 甘油）和TEV酶切缓冲（50mM 乙酸钾，50mM Tris pH7.5，0.5mM TCEP）依次重复（7）。
（9）
收集10ul的柱料样本加入2X 蛋白上样buffer用于检测。不要使用变性试剂，防止来自柱料的抗体对结果的影响。
（10）
用8-10ml预冷的TEV酶切缓冲重悬柱料，然后转移到15ml离心管。
（11）
每升的培养物中加入约40ul的TEV酶（1mg/ml），然后用枪头吹打数次充分混匀。
（12）
将管子里充满100%的氮气，防止蛋白的氧化。
（13）
4℃ 温和转动过夜。
（14）
3，000 X g离心10min,将上清转移至超滤管中浓缩至500ul
（15）
取10ul浓缩蛋白的样品，加入2X蛋白上样buffer做电泳检测（ＴＥＶ洗脱样本作为对照组）。
（16）
取10ul柱料样品，加入2X蛋白上样buffer做电泳检测。不要使用变性试剂，防止来自柱料的抗体对结果的影响。（TEV阳性柱料做对照）
（17）
用凝胶过滤buffer（50mM 乙酸钾，50mM Tris pH7.5，0.5mM TCEP）平衡分子筛柱子。
（18）
用0.22um滤器过滤蛋白。
（19）
将样品上到分子筛的柱子里，收集部分样品。
（20）
从以上（9）、（15）、（16）、（19）步中取样做考染检测。
注意：建议在凝胶过滤之前做（9）、（15）、（16）的考染检测以确保目的蛋白的表达。
一个典型的结果
这里展示了瞬时共转染2Ｌ（ 8X 250ml )的293F，纯化得到的蛋白有HDAC1，SDS3和Sin3A三重蛋白复合物。HDAC1和SDS3通过HDAC相互作用的区域（HID）同Sin3A 相互作用。典型的例子为1L培养基的纯化蛋白产量接近1mg。
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图1 为改造的pcDNA3.1的骨架图谱。该质粒用EcoRV和EcoRI消化,仍然含有亲和层析的标签，切割位点在Sin3A 的氨基端。该载体用Kpnl和EcoRI酶切，分别连接HDAC1和SDS3,构建了
无标签的克隆。
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图2 考染图显示了蛋白初步纯化的结果。“结合蛋白”的泳道显示蛋白复合物结合到柱料上的蛋白，第二泳道为经TEV消化处理标签被切割后的蛋白情况，泳道三为复合物从亲和柱料上洗脱下来的蛋白。
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图3 液相色谱的分子筛的蛋白纯化色谱图。值得注意的是蛋白在水溶液中会产生二聚体，所以会在最早的洗脱组分中出现。
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图4 为图3中经凝胶过滤的蛋白片段的考染图
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图5为台酚蓝染色的293F细胞，密度为2.3X106 cells/ml ，准备转染。细胞转染前最好为单个细胞或者2个聚一起的，约在15秒的时间里大的聚团可在涡旋转动时散开。
表1 问题排查
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问题
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引起问题的原因
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解决方法
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低蛋白产量
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低细胞密度进行的转染
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在细胞密度接近1X106 的时候进行转染
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细胞传代次数太多
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细胞传代90次以后就要重新复苏细胞了
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DNA出现降解或是含大量杂质
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使用OD260/OD280在1.8-2.0之间的质粒，做DNA凝胶电泳评价DNA的质量
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表达的蛋白不稳定或者可溶性不好
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在扩大转染之前小规模尝试不同的蛋白序列设计。务必使得标签不会影响目的蛋白的表达。
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细胞看起来浑浊，颜色不正常伴有臭味儿
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细胞污染了细菌或者酵母
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一直使用好的灭菌技术，熏蒸层流净化罩，细胞间进行紫外消毒。
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细胞活性低
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培养基的pH 有误
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保证细胞培养的二氧化碳浓度一直为为5%-8%
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细胞培养的密度超过了3.0X106 个细胞/ml
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细胞转染前的密度不能高于2.5X106 个细胞/ml,细胞培养密度永远不要高于3.0X106
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亲和纯化效果不好
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蛋白没有表达
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看上面的内容
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纯化条件不对
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调整缓冲条件（如 高盐、低盐、pH值）
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表2. 主要表达系统的优缺点
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表达系统
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优点
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缺点
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大肠杆菌
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l
快速表达；
l
蛋白产量高；
l
成本低；
l
适合同位素标签蛋白的生产
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l
缺乏蛋白折叠所必须的重要分子伴侣；
l
缺乏很多翻译后修饰；
l
可能缺乏对于蛋白功能和/或者复合物的组装很重要的辅助因子
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毕赤酵母
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l
可以完成大多数的翻译后修饰
l
成本低
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l
缺乏一些翻译后修饰
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