日前，全国医改工作电视电话会议安排部署医药改革重要政策，包括两票制、医药分开、医保支付制度改革等。其中，国家发改委要求各级各类公立医院于今年9月底前全部取消药品加成。随着取消药品加成和以药养医打破，国内医疗机构15%药品加成逐步取消，诊断等医疗项目“此消彼长”。医院将失去最大的利润来源，而诊断收费成为很好的替补，体外诊断的费用在医院总体收入中占比不断提高。
据欧洲诊断厂商协会（EDMA）统计，体外诊断可以影响约70%的医疗决策，却占全球医疗卫生总支出不到1%。体外诊断行业的发展，优化医疗设备及药品使用过程，提高使用效率。
体外诊断(IVD)被业内形容为“正在崛起的朝阳产业”
中国是疾病高发多发的人口大国，目前中国体外诊断（IVD）行业市场规模约三百多亿元，在刚性需求持续发力，技术手段快速更新，政策红利不断释放的情况下，我国IVD行业快速崛起，市场规模将达到千亿。体外诊断（IVD）被业内形容为“正在崛起的朝阳产业”。
就目前而言，分子诊断市场大多为国际供应商控制。国内该领域起步较晚，仍处于发展时期。
作为国内领先的核酸分子诊断产品供应商，坚守质量为核心、研发为生命，凯普生物（股票代码：300639）是国内少数有能力建造省级研发中心的企业之一，其人乳头状瘤病毒（HPV）检测系列产品在目前宫颈癌临床检测及筛查领域占据市场主导。
在HPV检测核酸分子诊断领域，凯普生物代表了目前中国自主创新的领先水平。2016年，凯普“人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法”更是荣获第18届中国发明专利金奖，成为唯一获得专利金奖的体外诊断企业。其自主研发的HPV检测试剂盒亦占据市场主导地位。
以21种HPV分型检测为例，一次检测可覆盖98%以上临床感染的21种HPV型别，可精确至单一或多重感染，全程只需3-4小时。
2012年，国家临检中心以此产品作为全国医院评估的试行标准产品，参与HPV中国医药行业标准的制订，2014年正式作为卫生部室间质评标准品之一。
在多届世界卫生组织（WHO）举办的HPV 实验室网络检测鉴定，其自主研发的试剂盒，不仅结果准确性完全符合临床应用水平，且多项指标检测成绩优异。
凭借自主知识产权的导流杂交技术平台和应用国际通用的荧光 PCR 检测技术平台，凯普生物已研发覆盖传染病检测和遗传病检测两大领域的系列产品，形成HPV检测系列、地贫防控整体解决方案、产前诊断及新生儿筛查新技术、孕前优生生殖道感染筛查系列，广泛应用临床检测、大规模人口筛查和优生优育管理领域，以高标准的产品质量、完善的技术支持、专业的学术支持，提供全面临床检验解决方案。
5月15-18日，凯普生物（展位号：3号馆-3F02）将携系列重磅系列产品亮相第77届中国国际医疗器械（春季）博览会（CMEF Spring 2017）。
2017年4月12日，凯普生物成功登陆资本市场，加速在IVD产业发展步伐。以市场需求为导向、以技术创新为核心、以客户满意为目标，凯普生物依托自主知识的产品技术，通过良心品质的生产管理体系和“仪器+试剂+服务”全链条的产业经营模式，打造专业的销售团队和一流的服务团队。
目前凯普生物已在北京、上海、广州、武汉、长沙、成都、济南等全国各地分设凯普分子检验中心。凭借长期专业的技术积累和完善的服务体系，赢得全球多家医疗机构、企业实验室的青睐，技术和产品应用覆盖近1000家医疗机构，出口20多个国家。
坚持不懈研发新产品，优化产品结构，利用营销网络优势，扩大市场份额，凯普生物将努力打造成核酸分子诊断领域技术领先、产品一流、具有国际竞争力的产品和服务供商。
专注核酸分子检测的十余载，凯普生物与全国经销商伙伴结下深厚合作情谊，在造福中国妇幼健康的征途中，凯普愿与更多朋友携手前行，共创事业的辉煌。
展会时间：2017年5月15日至18日
地点：国家会展中心（上海市青浦区崧泽大道333号）
展位号：3号馆IVD展区3F02
展出产品：HPV检测系列、孕前优生系列、产前诊断及新生儿筛查系列、地中海贫血基因检测系列产品
展位品介会：展会期间 每天 10:00 11:00 14:00 15:00
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