Diasorin周五表示，
剔除COVID-19检测业务后，该公司2024财年全年收入同比增长约6%，主要得益于免疫诊断业务的增长
，以及非COVID-19分子诊断和授权技术业务的轻微增长。
截至2024年12月31日，总部位于意大利Saluggia的Diasorin报告称，其
全年总收入同比增长3%
，从2023财年的11.5亿欧元（13.0亿美元）增至
1
1.9亿欧元（约93.7亿元人民币）
。其中，COVID-19相关业务 收入同比下降56%，从5900万欧元 降至2600万欧元。公司还指出，2024年流感季较为温和，导致呼吸道检测销售同比下降。
区域收入表现方面，Diasorin在
北美市场的收入同比增长10%
，主要受益于CLIA检测销售的增长，以及其在美国医院推广产品采用和扩展特检菜单 方面的成功策略。在
欧洲市场，得益于免疫诊断业务（特别是特检菜单）的强劲表现，公司收入也增长8%。
然而，公司
在其他市场的收入同比下降6%，部分原因是中国政府的本土化政策优先扶持本土企业，同时该国采取了降低价格的措施。
此外，公司在部分通过经销商销售产品的市场表现不佳，同时公司2023年第四季度曾录得异常高的仪器销售，影响了2024年度的比较基数。
免疫诊断业务（剔除COVID-19相关业务）收入
同比增长9%
，从7.21亿欧元增至
7.85亿欧元（约61.8亿元人民币）
，CLIA特检产品线表现强劲。
分子诊断业务（剔除 COVID-19 相关业务）收入同比增长4%
，从1.97亿欧元增至2.04亿欧元，增长主要得益于公司传统分子诊断业务的贡献以及 Liaison Plex检测平台商业化的强劲开局。该平台于2024年6月推出，用于综合征分子检测，并提供按需支付的选项，即用户可仅为所需的部分检测结果支付费用。
此外，Diasorin在2024年11月向美国FDA提交了Liaison Plex革兰阳性血培养检测的510(k) 认证申请。该检测用于血液中细菌病原体的检测，可在约两小时内出结果。
该公司表示，这一检测是其Liaison Plex分析仪在血培养检测领域的最后一款产品。此前，该公司已在2024年获得FDA 510(k) 认证用于Liaison Plex酵母血培养检测（Liaison Plex Yeast Blood Culture Assay），并提交了Liaison Plex革兰阴性血培养检测（Liaison Plex Gram-Negative Blood Culture Assay）的认证申请。
此外，2024 年该公司还获得 Liaison Plex 呼吸道 Flex 检测（Liaison Plex Respiratory Flex Assay）的 FDA 认证，该检测
可检测14 种病毒目标和5种细菌目标。
值得注意的是，公司Aries分子诊断产品在2023年达到销售峰值，随后该产品线因与新一代MDx+仪器在市场定位和检测菜单上的重叠而被停产。
授权技术业务收入同比增长 2%，从1.68亿欧元增至1.71亿欧元。
公司指出，该板块在2024年第四季度实现5%增长，得益于对生命科学客户的服务表现提升。
Diasorin在
2024财年实现利润1.87亿欧元（约14.7亿元人民币），相比 2023 财年的1.59亿欧元，同比增长18%。
截至2024年底，公司拥有 3.44亿欧元现金及现金等价物。
公司预计2025财年总收入将在固定汇率下同比增长7%。剔除COVID-19 相关销售，公司预计收入同比增长8%，而COVID-19相关收入预计为 2000万欧元。
来源：360dx、体外诊断观察
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