导语:CST5、AXIN1和TRAIL在院前或床旁检测脑损伤方面值得进一步研究。
来源:梅斯医学
创伤性脑损伤(TBI)将成为所有年龄段神经残疾的主要原因。目前,尚无可靠的生物标记物来帮助诊断创伤性脑损伤的严重程度,以确定可能发生继发性损伤的患者。因此,发现可靠的生物标记物用于治疗TBI将改善其临床干预措施。炎症标志物特别适合于作为TBI导致早期改变的炎症蛋白的生物标志物。
近日,Scientific reports 杂志上发表了一篇研究文章,研究使用Proseek多重炎症实验法测定了遭受轻度创伤性脑损伤患者(n=10)或重度创伤性脑损伤患者(n=10)以及颅外损伤或只有颅外损伤(EC)(n=10),
研究人员在损伤后1小时内,4-12小时和48-72 小时测定了血清中92个炎症相关蛋白,比较健康志愿者(HV)的变化。该研究的结果发现胱蛋白酶抑制剂D(CST5)、AXIN1和TRAIL作为TBI的早期生物标志物。CST5能够从所有其他队列中识别重度脑外伤患者,重要的是它能够在损伤第一个小时内进行识别。AXIN1和TRAIL在第一个小时内能够区分TBI和HV。
由此可见,该研究的结果表明CST5、AXIN1和TRAIL在院前或床旁检测脑损伤方面值得进一步研究。
原始出处:
Lisa J. Hill,et al. Cystatin D (CST5): An ultra-early inflammatory biomarker of traumatic brain injury.Scientific reports. 2017.
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!