Advanced Materials：去核间充质干细胞调节免疫微环境并促进伤口愈合

【全文概要】

创面床中性粒细胞和巨噬细胞功能障碍引起的持续过度炎症会导致伤口愈合过程中的难治性反应。 然而，以往使用细胞因子或药物的研究往往存在半衰期短、靶向性有限等问题，导致治疗效果不理想。 在此，通过适体生物正交化学工程改造去核间充质干细胞，以修饰细胞膜和细胞质中的mRNA负载，作为具有精确靶向和持续细胞因子分泌的新型递送载体（Carg cell） 。  Carg cells可以通过适体靶向核染色质蛋白DEK蛋白并维持白细胞介素(IL)-4表达来成功减少NETosis，克服IL-4蛋白成本高、半衰期短的挑战，并显着阻止巨噬细胞转化为M1表型。 其治疗效果已在小鼠和猪伤口模型中得到证实，并具有有效改善伤口免疫微环境的强大潜力。 总体而言，使用工程化去核间充质干细胞作为递送系统可能是伤口愈合的一种有前途的方法。

【图文解读】

图 1. 生物工程去核细胞（Carg cells）治疗用途的工作流程示意图。

图 2. NET 的过度形成会阻碍伤口愈合。 ‍ ‍

图 3. 工程化去核 BMSC 的构建。 ‍ ‍

图 4. Cargously 对 NETosis 的抑制作用。 ‍ ‍

图 5. Carg cell 有效抑制 M1 巨噬细胞的极化。 ‍ ‍ ‍

图 6. 用 Carg cells 封装的水凝胶的制备和表征。 ‍ ‍

图7. 货物细胞可以有效加速糖尿病伤口愈合。 ‍ ‍

图 8. Carg cell 通过减少 NETosis 和 M1 巨噬细胞加速糖尿病伤口的愈合。

图 9. 全层猪皮肤伤口模型中的货物细胞功能验证。

【总结与反思】