调查问卷 | 我国药品上市后监管政策调研问卷

为提高药品质量安全水平，保障公众用药安全有效，总局提出进一步深化药品上市后监管改革。受总局药化监管司委托，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心开展我国药品上市后监管政策调研，为我国上市后监管政策的制定与完善提供参考。

本问卷共包含“药品GMP认证与药品生产许可合二为一、药品GMP检查由认证改为日常监督管理、飞行检查、原料药的检查、药品注册生产现场检查、进口药品境外检查、检查员队伍建设、中药材 GAP由认证改为日常监督检查”

等八项主题，围绕每项主题设计了调研问题。

欢迎业界同仁参与问卷调研。除特别标明外，本次问卷题目均为单选题，答题耗时约30分钟。您的回答非常重要,请真实填写您的观点和建议！

感谢您的参与和贡献！