PD-1 2.0时代、开发first-in-class偶联药物！新锐完成9000万美元最新融资

6月11日，开发下一代多功能免疫疗法的生物技术公司Bright Peak Therapeutics宣布完成9000万美元C轮融资。本轮融资由Johnson & Johnson Innovation – JJDC领投，Venrock等新投资者及Versant Ventures等现有投资者参投。融资所得将用于用于推进 first-in-class PD1-IL18免疫偶联物BPT567 进入I/IIa期临床试验，及加速下一代免疫疗法管线开发。

Bright Peak成立于2019年，总部位于瑞士巴塞尔和加州圣地亚哥，2020年7月完成3500万美元A轮融资，2021年6月通过B轮融资获得1.07亿美元，公司的目标是推进下一代、多功能、基于细胞因子的免疫疗法，用于治疗癌症和自身免疫性疾病患者。

公司的管线主要基于细胞因子IL-2和IL-18开展，药物类型包括增强型细胞因子， 抗体-细胞因子偶联物 等。以细胞因子为“载荷”，与PD-1单抗偶联，Bright Peak创建了一类新型双靶向生物制剂——Bright Peak Immunoconjugates。这类 多功能免疫偶联物 ，利用单抗（如PD-1抗体）将增强型细胞因子靶向肿瘤中的特定免疫细胞群，同时将免疫检查点阻断和细胞因子激活“ 双重效应 ”传递给靶细胞（cis-signaling）。

IL-18是一种强大的先天免疫和适应性免疫刺激因子，这使得它成为一种极具吸引力的癌症免疫治疗候选疗法。天然的IL-18细胞因子激活IL-18受体，诱导促炎作用（包括诱导IFNγ），但同时也会结合负反馈抑制因子IL-18BP。IL-18BP在肿瘤微环境中频繁上调，在患者中，IL-18BP结合天然IL-18并阻止该细胞因子激活其受体。

Bright Peak的 增强型IL-18 经过专门设计，可以优先激活IL-18受体，而不与IL-18BP结合，从而在抗肿瘤免疫细胞中触发有效的促炎信号，而不被IL-18BP中和。BPT567由Bright Peak的增强型IL-18化学偶联PD-1抗体LZM009组成，靶向肿瘤中的PD-1+(antigen-experienced)T细胞，阻断PD-1的同时，刺激PD-1+ T细胞表面的IL-18受体(顺式信号传导)，产生协同抗肿瘤作用。

在今年4月的AACR年会上，Bright Peak 公布了BPT567的最新临床前数据。体内研究显示， BPT567耐受性良好，单药抗肿瘤效果显著，优于 PD-1抗体或HER2-IL-18单药治疗，也优于两种单药联合用药。

Bright Peak认为，其独特的免疫偶联物平台有望将免疫检查点阻断疗法升级到 PD-1 2.0时代 ，并成为癌症免疫治疗的新支柱。

参考资料：

[1] https://brightpeaktx.com/bright-peak-therapeutics-announces-90-million-in-series-c-financing-to-advance-first-in-class-pd1-il18-immunoconjugate-program-into-clinical-trials/

[2] https://brightpeaktx.com/wp-content/uploads/2024/04/AACR2024-Poster-4071-BPT567-anti-tumor-activity-by-activating-PD1IL18R-Teff-cells-in-cis.pdf