对于下肢动脉腔内治疗而言,近年来
“介入无植入”
的临床受益和治疗理念愈发受到广大专家的认可,
外周药物球囊的
使用量日趋增多,但在药物球囊的使用过程中仍然存在着一些痛点,例如:血管准备中可能发生限流性夹层,药物球囊扩张后仍存在残余狭窄和弹性回缩,且有较大概率需植入补救性支架等。
基于临床治疗的痛点和现有技术的局限性,
巴泰医疗科技有限公司
(下称“巴泰医疗”)自主研发的
“外周约束型药物球囊扩张导管Matrix Super PTX
®
”
于2024年7月30日获国家药品监督管理局批准上市。
Matrix Super PTX
®
是中国首款外周约束型药物球囊,也是现国内唯一一款外周约束型药物球囊产品。首次实现了外周动脉腔内治疗管腔准备产品和管腔治疗产品的完美结合。
10月16日(星期三)19:30,动脉新品鉴第102期,邀请到巴泰医疗市场部总监&医学事务部总监郑海,带来
“中国首款外周约束型药物球囊Matrix Super PTX
®
”
的产品推介。
外周约束型药物球囊扩张导管Matrix Super PTX
®
Matrix Super PTX
®
完美结合了
外周约束型球囊和外周药物球囊
的特点和优势:其
搭载了Matrix Super
®
外周约束型球囊平台
,具有独特的镍钛金属丝结构,在充盈过程中随压力增大,球囊表面由于受到金属丝制约会产生有序的凸凹结构即枕部和减压槽,从而使球囊能够进行
可控、无创伤和均匀的扩张,在有效扩开病变的同时大大减少限流性夹层的发生
;同时,药物涂层依托约束型球囊平台,可更好贴合血管壁,进一步实现药物的快速释放和转移,并在血管壁中长期维持治疗浓度,保持管腔长期通畅。
Matrix Super PTX
®
是我国首款外周约束型药物球囊,首次实现了外周动脉腔内治疗中管腔准备与治疗功能的完美融合。
Matrix Super PTX
®
的独特设计,由单产品实现约束型球囊和药物球囊2个产品的临床效果,一站式完成管腔准备及管腔治疗,且具有
性价比更高、操作更简、耗时更短、辐射更低、并有效减少补救性支架的植入等优势。
Matrix Super PTX
®
的推出标志着中国在高性能血管介入器械领域迈出了重要一步,不仅
打破了国际品牌的垄断
,还为医生和患者提供了更多的选择和更好的治疗体验。
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● 上海交通大学医学院 医学博士
● 上海交通大学医学院附属 上海儿童医学中心 心胸外科医师
● 美国普度大学生物医学工程系访问学者
● 曾就职于美敦力(上海)管理有限公司、雅培医疗器械贸易(上海)有限公司、康蒂思医疗器械(上海)有限公司从事市场管理和专业教育等工作
巴泰医疗科技有限公司(简称“巴泰医疗”)成立于2015年8月,总部位于中国杭州生物医药港。作为一家国家级高新技术企业,巴泰医疗专注于血管介入领域医疗器械的研发、制造和销售。公司主要产品包括冠脉药物球囊、外周药物球囊、冠脉PTCA球囊、外周PTA球囊、外周药物支架及配套的导管鞘、造影导管和导引导管等。
巴泰医疗在技术研发方面具有显著优势,拥有50余项专利,并获得了多项三类NMPA注册证和欧盟CE证书。在产品方面,巴泰医疗自主研发的Matrix Super PTX
®
外周约束型药物球囊、Matrix Super
®
外周约束型球囊、鹰泰外周药物球囊以及Ultra凰泰
®
II代外周双层高压球囊于今年陆续批准上市,标志着巴泰医疗在外周血管介入器械领域的进一步突破和布局。
当前,公司已取得三个国家创新医疗器械特别审查程序(即“绿色通道”),并承担了多个重点研发项目。通过持续的高强度研发投入和自主创新,巴泰医疗已经形成了具有国际竞争力的产品组合。
巴泰医疗凭借其在血管介入领域的深厚积累和创新能力,正逐步成为高性能血管介入器械平台型企业,致力于为全球患者提供更安全、有效的治疗方案。
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