不到1年，四川大学钮大文团队发完Science，再发Nature！

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低聚糖在整个生物学中具有无数的功能。为了研究这些功能，需要对这些结构复杂的分子进行多步化学合成。 由于低聚糖具有密集的立体中心和羟基，通过 O -糖基化组装低聚糖需要同时控制位点选择性、立体选择性和化学选择性。化学家们传统上依靠保护群体操作来达到这个目的，增加了大量的合成工作。

2024年6月17日，四川大学钮大文及北京大学吴云东共同通讯在 Nature 在线发表题为“ Catalytic Glycosylation for Minimally Protected Donors and Acceptors ”的研究论文， 该研究报告了一个糖基化平台，使无保护或最低限度保护的供体糖和受体糖之间的选择性偶联，以催化剂控制的位点选择性方式产生1,2-顺式- O- 糖苷。

烯丙基糖基砜的自由基活化形成糖基溴化物。一种设计的氨基硼酸催化剂通过非共价氢键和可逆共价B-O键相互作用的网络，使这种活性中间体接近受体，从而实现精确的糖基转移。不同的氨基硼酸催化剂可以通过影响其与底物的相互作用方式来改变糖基化位点。 该方法可容纳广泛的糖类型，适于制备天然存在的糖链和含有11个游离羟基的五糖。实验和计算研究为选择性结果的起源提供了见解。

另外，2023年11月23日，四川大学钮大文团队在 Science 在线发表题为“ Palladium catalysis enables cross-coupling–like S _N 2-glycosylation of phenols ”的研究论文， 该研究报道了一个糖基化平台，通过Pd催化S _N 2从苯酚转移到稳定的含芳基碘化物的糖基硫化物。 关键的Pd(II)氧化加成中间体从芳基化剂(Csp ² 亲电试剂)分化为糖基化剂(Csp ³ 亲电试剂)。 该方法继承了交叉偶联反应的许多优点，包括操作简单和官能团容纳性。 它保留了各种底物的S _N 2机制，并适用于商业药物和天然产物的后期糖基化（ 点击阅读 ）。