浦侃裔Angew：近红外化学发光团可通过蛋白质络合开关光动力过程以实现生物标志物激活的癌症治疗

尽管光学诊疗药物在癌症治疗领域中具有重要潜力，但其目前仍面临两个严峻挑战：（1）组织自身荧光导致的诊断敏感性有限；（2）对氧气高度依赖的 II型光动力过程的治疗效果不理想。无需实时光激发的化学发光诊疗药物可以解决组织自身荧光的问题，但将其用于 光动力治疗（ PDT） ，尤其是氧依赖性低的I型P DT的研究目前仍鲜有报道。

有鉴于此， 南洋理工大学浦侃裔教授 合成了能够 与人血清白蛋白（ HSA）特异性结合的近红外（NIR）化学发光团，其能够 形成化学发光团 -蛋白复合物，以实现癌症检测和光动力治疗。

本文要点：

（1） 与 HSA络合后，该化学发光团的化学发光 （C L）强度可 提高 10倍以上。与此同时，其光动力过程会从II型（以单线态产氧为主）切换为I型（以 超氧阴离子和羟基自由基为主），而先前报道的与 HSA发生非特异性结合的可激活化学发光团则不能切换光动力过程。

（ 2） 基于最佳的化学发光团，研究者合成了一种硝基还原酶活化的CL探针-蛋白复合物，实验结果表明，该复合物可在乏 氧肿瘤中特异性地开启 CL和I 型 PDT，以实现精准诊疗。综上所述，该研究为提高化学发光团的光学诊疗性能提供了一个新的策略。

参考文献：

Jingsheng Huang. et al. Near-Infrared Chemiluminophore Switches Photodynamic Processes via Protein Complexation for Biomarker-Activatable Cancer Therapy. Angewandte Chemie International Edition . 2024

DOI: 10.1002/anie.202421962

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202421962