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美国FDA周三批准LabCorp的邮-20201211055018

华尔街日报中文网  · TW  · 国际  · 2020-12-11 05:50

正文

20201211055018

美国FDA周三批准LabCorp的邮寄式新冠病毒检测产品可以在无医生处方情况下使用,这是FDA首次给予一款直接面向消费者的新冠病毒检测产品使用授权。
美国FDA周三批准LabCorp的邮寄式新冠病毒检测产品可以在无医生处方情况下使用,这是FDA首次给予一款直接面向消费者的新冠病毒检测产品使用授权。






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