1.最佳选择题：关于药动学，下列叙述错误的是
A. k0是零级滴注速度
B. 稳态血药浓度与滴注速度成正比
C. 稳态时体内药物浓度达到恒定
D. 欲滴注达到稳态血药浓度的99%，需要3.32个半衰期
E. 静脉滴注前，同时静脉注射一个k0/k的负荷剂量，可以快速达到稳态
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［答案与解析］D。题目考查的知识点是单室模型静脉注射的特点。
1.最佳选择题：某药按一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h-1，则该药半衰期是（2015）
A. 8.0h
B. 7.3h
C. 5.5H
D. 4.0h
E. 3.7h
2.最佳选择题：静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V是（2015）
A. 0.25L
B. 2.5L
C. 4L
D. 15L
E. 40L
［3-5］配伍选择题（2016）
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。
3.该药物的半衰期（单位h）是
4.该药物的消除速率常数（常位h-1)是
5.该药物的表现分布容积（单位L）是
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［答案］CBE
1.最佳选择题：测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为
A. 4h
B. 1.5h
C. 2.0h
D. 0.693h
E. 1h
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［答案与解析］C。题目考查生物半衰期的计算公式。t1/2=0.693/0.3465=2h。
1.最佳选择题：单室模型药物消除半衰期公式是
A. t1/2（α）=0.693kα
B. t1/2（β）=0.693β
C. t1/2=0.693k
D. t1/2（kα）=0.693α
E. t1/2=C0+1.386Km2Vm
2.最佳选择题：采用“速度法”从尿药数据求算药物动力学有关参数描述错误的是
A. 至少有一部分药物从肾排泄而消除
B. 需采用时间t中来计算
C. 必须收集约7个半衰期的全部尿量
D. 误差因素比较敏感，实验数据波动大
E. 样品采集比较方便
［1-4］配伍选择题
A. V=X0V0
B. t1/2=0.693k
C. Cl=kV
D. r=1-e-nkiτ1-e-kiτ
E. AUC=X0kV=C0k
1. 单室模型静脉注射曲线下面积的计算公式是
2. 清除率的计算公式是
3. 表观分布容积的计算公式是
4. 多剂量函数的计算公式是
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［答案与解析］ECAD。题目考查的知识点是典型公式的组合。
［1-3］配伍选择题（2015）
A. MRT=AUMCAUC
B. Css=k0kV
C. fss=1-e-kt
D. C=k0kV(1-e-kt)
E. dXudt=ke·X0e-kt
1. 单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是
2. 单模静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是
3. 药物在体内的平均滞留时间的计算公式是
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［答案］DBA
4. 最佳选择题：注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉注射符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（2015）
A. 1.25g（1瓶)
B. 2.5g（2瓶)
C. 3.75g（3瓶)
D. 5.0g（4瓶)
E. 6.25g（5瓶)
5. 最佳选择题：某药物的理想稳态浓度为3mg/L,表观分布容积为2.0L/kg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药达稳态时，其体内的稳态药量是（2014）
A. 30mg
B. 60mg
C. 120mg
D. 180mg
E. 360mg
最佳选择题：单室模型血管外给药，使用残数法求ka的条件是
A. k=ka，且t足够大
B. k≥ka，且t足够大
C. k≤ka，且t足够大
D. k≥ka，且t足够小
E. k≤ka，且t足够小
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［答案与解析］C。题目考查残数法的使用条件。只有吸收速度远大于消除速度，且时间足够长时，e-kat先趋近于零，首先被舍去。
［2-4］配伍选择题
A.单室模型单剂量血管外给药C-t关系式
B.单室模型单剂量静脉滴注给药C-t关系式
C.单室模型单剂量静脉注射给药C-t关系式
D.单室模型多剂量静脉注射给药C-t关系式
E.多剂量函数
下述公式表示
2. C=C0e-kt
3. C=kaFX0V(ka-k)(e-kt-e-kat)
4. C=k0kV(1-e-kt)
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［答案］CAB
5.多项选择题：口服给药曲线下面积可以采用哪些计算公式
A. AUC=k0kV
B. AUC=FX0kV
C. AUC=FX0Cl
D. AUC=X0kV
E. AUC=X0Cl
［1-3］配伍选择题（2014）
A. C=Ae-at+Be-βt
B. X*0=X01(1-e-kt)(1-e-kat)
C. Css=FX0kVτ
D. F=(X∞0)试验/X0,试验(X∞0)参比/X0,参比×100%
E. F=AUCTAUCiv×100%
1.表示双室模型静脉注射给药血药浓度-时间关系式的公式是
2.表示多剂量（重复）血管外给药首剂量与维持剂量关系的公式是
3.表示以尿中排泄药物计算相对生物利用度的公式是
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［答案］ABD
［1-4］配伍选择题
A. ka
B. t1/2（α）=0.693α
C. t1/2（β）=0.693β
D. V=X0C0
E. Css=FX0kVτ
1.平均稳态血药浓度计算公式为
2.吸收速度常数为
3.双室模型分布半衰期求算公式为
4.双室模型消除半衰期求算公式为
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［答案］EABC
多项选择题：双室模型静脉注射参数及计算公式正确的是
A. Css=k0VCk10
B. t1/2（α）= 0.693α
C. t1/2（β）=0.693β
D. V=k·Cl
E. C=Ae-αt+ Be-βt
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［答案］ABCE
最佳选择题：
关于片剂包衣目的的说法，错误的是(2014)
A．隔绝空气，避光，防潮，提高药物的稳定性
B．掩盖药物的不良气味，增加用药的顺应性
C．包薄膜衣，可加快药物的溶出
D．包肠溶衣，可减少药物对胃的刺激
E．包控释衣，可控制药物的释放
［1-3］配伍选择题
A．HPMC
B．明胶浆、滑石粉
C．PVA
D．CAP
E．糖浆
1、胃溶薄膜包衣材料
2、肠溶衣材料
3、膜剂成膜材料
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［答案与解析］ADC。HPMC中文名称为羟丙甲基纤维素，是常用的胃溶薄膜包衣材料；糖浆、明胶浆、滑石粉均为糖衣包衣材料；PVA中文名称为聚乙烯醇，为常用的成膜材料；CAP中文名称为醋酸纤维素酞酸酯，为常用的肠溶衣材料。
1、最佳选择题：除另有规定外，不需进行崩解时限检查的片剂是（2016）
A、含片
B、咀嚼片
C、舌下片
D、肠溶片
E、可溶片
［2-5］配伍选择题(2013)
A．5min
B．15min
C．30min
D．45min
E．60min
2、软胶囊的崩解时限为
3、滴丸的溶散时限为
4、可溶颗粒的溶化性时限要求为
5、阴道片的融变时限为
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［答案］ECAC
最佳选择题：
应检查融变时限的片剂是
A．分散片
B．泡腾片
C．含片
D．咀嚼片
E．阴道片
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［答案与解析］E。检查融变时限的片剂是阴道片。除另有规定外，均应在30分钟内全部溶化或崩解溶散。泡腾片要求在5min内崩解；含片10min内不得崩解；咀嚼片一般不进行崩解时限检查。
1、最佳选择题：
关于气雾剂类型的说法，错误的是(2013)
A．按给药途径，气雾剂可分为定量和非定量气雾剂
B．按给药途径，气雾剂可分为吸入、非吸入和外用气雾剂
C．溶液型气雾剂属于二相气雾剂
D．乳浊液型气雾剂属于三相气雾剂
E．混悬型气雾剂属于四相气雾剂
2、多项选择题：治疗急症宜选用的药物剂型有（2016）
A、糊丸
B、舌下片
C、气雾剂
D、贴膏剂
E、注射剂
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［答案］BCE
［1-3］配伍选择题
A．单相气雾剂
B．二相气雾剂
C．三相气雾剂
D．四相气雾剂
E．多相气雾剂
1、溶液型气雾剂属于
2、乳状液型气雾剂属于
3、混悬液型气雾剂属于
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［答案与解析］BCC。气雾剂的分类有三种依据：①按用药途径分类，分为吸入型、非吸入型、外用型。②按处方组成分类，一是“二相气雾剂”，如溶液型，包含气相、液相两种状态；二是“三相气雾剂”，即包括三种状态，如混悬液型包含气相、液相、固相三种状态，乳状液型包含一个气相和两个液相。③按给药定量与否分为定量、非定量两类。
最佳选择题：吸入气雾剂药物的主要吸收部位是（2016）
A、口腔
B、咽喉
C、气管
D、支气管
E、肺泡
多项选择题：
有关气雾剂中药物吸收影响因素的叙述正确的有
A．吸入给药时，药物的吸收速度与药物的脂溶性大小成反比
B．吸入给药时，药物吸收的速度与药物的分子大小成反比
C．起局部治疗作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径一般以3～10μm为宜
D．发挥全身作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径一般以0、5～1μm为宜
E．发挥全身作用的吸入气雾，雾粒的粒径越小越好
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［答案与解析］BCD。影响气雾剂中药物吸收因素是：①药物的脂溶性和分子大小：药物的吸收速度与药物的脂溶性大小成正比，与药物的分子大小成反比。②吸入气雾剂雾滴的粒径大小：起局部治疗作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径一般以3～10μm为宜，发挥全身作用雾滴的粒径应在0、5～1μm。雾粒过大或过小均不利于吸收。
［1-3］配伍选择题（2016）
A、囊材
B、抛射剂
C、手动泵
D、阀门系统
E、耐压容器
1、决定定量气雾剂每揿喷射用量的是
2、决定定量喷雾剂每揿喷射用量的是
3、可产生气雾剂喷射动力的是
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［答案］DCB
［4-6］配伍选择题(2014)
A．金属离子络合剂
B．乳化剂
C．抛射剂
D．抗氧剂
E．矫味剂
