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经安徽省食品药品检验研究院检验，标示为 石家庄格瑞药业有限公司生产的 3批次阿昔洛韦滴眼液 不符合规定，不符合规定项目为可见异物。

经贵州省食品药品检验所检验，标示为 通化仁民药业股份有限公司生产的1批次尼可地尔片 不符合规定，不符合规定项目为含量测定。

经陕西省食品药品检验研究院检验，标示为 湖南一格制药有限公司生产的2批次注射用胸腺肽 不符合规定，不符合规定项目为活力测定。

经海南省检验检测研究院检验，标示为 丹东医创药业有限责任公司生产的 1批次注射用炎琥宁 不符合规定，不符合规定项目为有关物质。

经中国食品药品检定研究院检验，标示为 安国市久旺药业有限公司、江西齐仁堂中药饮片有限公司、四川沱江源药业有限公司、四川天植中药股份有限公司生产的 4批次防风 不符合规定，不符合规定项目为水分。

经河南省药品医疗器械检验院检验，标示为 安徽康和中药科技有限公司生产的 1批次红花 不符合规定，不符合规定项目为酸性红73、柠檬黄、胭脂红、日落黄。

经浙江省食品药品检验研究院检验，标示为 安国市荣华本草中药材有限公司生产的 1批次合欢花 不符合规定，不符合规定项目为杂质。

可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂中，在规定的目视条件下能够观察到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于50微米。