图
1.
S@CNTs/Co
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S
4
-NBs正极和S@Co
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S
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-NBs 正极的结构优势对比示意图。
图
2.
S@CNTs/Co
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-NBs正极合成过程示意图(a)和导电网络示意图(b)。CNTs/Co
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-NBs的SEM 图(c)和TEM图(d-h)。S@CNTs/Co
3
S
4
-NBs的SEM图(i)和TEM图(j)。
现阶段,锂硫电池普遍采用的传统醚类电解液的沸点和闪点较低,无法满足电池在高温下的工作需求;同时,高温工作环境也会加速多硫化锂在电解液中的溶解,从而引发严重的“穿梭效应”。针对这些关键问题,该团队设计了一种自模板合成法,将ZIF-67在碳纳米管(CNTs)的交联网络上成核形成纳米立方体,然后将CNTs/ZIF-67前驱体转化为碳纳米管/Co
3
S
4
空心纳米盒子(CNTs/Co
3
S
4
-NBs)。该结构设计具有以下几个优势:
Ø
提供了一个微区化和整体化的三维导电网络(特别是
Co
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4
空心纳米盒子内部的活性硫),显著提高活性硫的利用率和倍率性能。
Ø
可加速电子传输并且缩短了锂离子扩散路径,从而促进电化学氧化还原过程的动力学行为。
Ø
提高了电极
/
电解液接触面积(尤其是内部纵深位置的活性硫)并且提供了更多的开放通道以便电解液渗透
。
图
3.
基于S@CNTs/Co
3
S
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-NBs正极的锂硫电池的电化学性能。
图
4.
循环后的电极片浸泡在电解液中得到的紫外吸收曲线(a);S@CNTs/Co
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-NBs正极在50°C下,0.2 C时的循环性能(b);在50°C下,S@CNTs/Co
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4
-NBs正极的倍率性能(c,d)。
研究结果表明,这种S@CNTs/Co
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-NBs正极材料具有非常出色的高倍率性能。此外,该电极在醚类电解液中和50°C下,以0.2 C充放电循环300次后,其放电比容量仍可维持在718 mAh/g,这为研发和设计耐高温的锂硫电池正极材料提供了崭新的思路。
近两年以来,该课题组在锂硫电池正极材料方面已经开展了深入的研究(
Nano letters
, 2016, 17, 437;
Nano Energy
, 2017, 38, 239;
ACS Nano
, 2017, 11, 7, 7274)。这些研究工作得到了青年千人计划、973计划、国家重点研发计划、国家自然科学基金、江苏省自然科学基金等项目的资助。