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专注基因药物,礼来启动波士顿大型研发中心

Insight数据库  · 公众号  · 药品  · 2024-08-14 13:35

正文

8 月 13 日,礼来耗资 7 亿美元在波士顿建造的新研发中心正式启用。该研发中心预计将容纳 700 人,其中大部分都是从事礼来早期基因药物研发项目的科学家。
据悉,该研发中心约三分之二的空间将用作实验室空间, 研究人员将在这里研究包括糖尿病、肥胖症、心血管疾病、慢性疼痛和神经退行性疾病 (包括阿尔茨海默病) 等相关基因药物
礼来的最大竞争对手 诺和诺德 今年早些时候也在波士顿开设了自己的研发中心,重点研究 糖尿病和肥胖症 的基因药物,目标是为其畅销的肠促胰岛素系列提供替代或者补充治疗方案。
礼来波士顿研发中心

截图来源:ENDPOINTSNEWS

值得一提的是,该新研发中心还设有一个名为「Lilly Gateway Labs」的初创企业孵化器和加速器空间,可容纳 15 家初创企业和 200 名科学家。目前入驻了四家生物技术公司:专注于 RNA 的 Amplitude Therapeutics 和 Tevard Biosciences、专注于神经炎症的 FireCyte Therapeutics 和将抗体与双功能小分子配对的 Solu Therapeutics。这些公司并不隶属礼来,但是他们可以和礼来的科学家们近距离交流。
礼来首席科学家表示:「 全球有超过 4 亿人患有基因遗传病,礼来从 2018 年就开始专注基因药物的开发,截至目前基因药物业务已经占公司总投资组合的近三分之一 」。
最近几年,礼来一直在通过 收购、投资和与基因药物小型公司合作 等方式布局自己的基因药物版图,目前公司已经拥有多种基因治疗相关药物,包括 AAV 基因疗法、CRISPR 碱基编辑、short-lived RNA 编辑等。
2020 年 11 月,礼来公司向 Precision BioSciences 公司预付款 1 亿美元,并向其投资 3500 万美元,合作开发 3 款体内基因编辑疗法,根据协议,Precision 负责临床前研究和 IND 研究,礼来则负责后续的临床开发和商业化,合作总金额高达 26 亿美元。但是今年 4 月份,礼来宣布放弃双方合作开发的包括杜氏肌营养不良 (DMD) 在内的 3 款基因编辑疗法。
2020 年 12 月,礼来与基因治疗公司 Prevail Therapeutics 达成 10.4 亿美元收购协议,针对 神经退行性疾病 的基因疗法布局。
2022 年 12 月,ProQR Therapeutics 宣布扩大与礼来的许可和研究合作协议,通过扩大合作,两家公司将探索 Axiomer 平台的进一步应用,重点围绕 RNA 编辑药物 的发现、开发和商业化。该合作最早始于 2021 年 9 月,扩大协议后,协议总金额高达 39 亿美元。
2023 年 5 月,礼来子公司 Prevail 和基因编辑公司 Scribe Therapeutics 宣布达成合作,共同开发针对 特定神经和神经肌肉疾病 的体内基因编辑疗法。根据协议,Prevail 将向 Scribe 预付 7500 万美元,以获得 Scribe 的「CRISPR X」编辑技术的独家专有权。此外,Scribe 将有机会获得高达 15 亿美元的里程碑付款。
2023 年 10 月 31 日,碱基编辑公司 Beam Therapeutics 宣布与礼来达成协议,礼来将收购 Beam 与基因编辑公司 Verve 合作的心血管疾病碱基编辑疗法管线,其中包括针对 PCSK9。ANGPTL3 和未公开的肝脏介导的心血管靶点的项目。根据协议条款,Beam 将获得 2 亿美元的预付款和 5000 万美元的股权投资。潜在总交易对价总计高达 6 亿美元。
按照潜在合作金额来计算,礼来从 2020 年开始布局基因编辑赛道之后,其累计金额已超百亿美元。可见礼来短时间内扩张基因药物版图的野心。






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