新药出海 | 专家采访：GMP法规及制药系统工艺工程专家吴军

新药出海

2024年6月19日-21日， “ 第二十二届世界制药原料中国展” （CPHI China 2024） 暨 “ 第十七届世界制药机械、包装设备与材料中国展 ”（PMEC China 2024） 在上海新国际博览中心隆重举行。 制药在线 作为CPHI & PMEC China 展会官方线上服务平台深度参与了这场制药工业盛会，我们以“新药出海”为主题，独家采访了二十位制药行业资深专家。我们一起通过不同专家多元化的视角，共同展望出海蓝图，探寻制药行业创新发展方向，为中国制药的国际化征程推波助澜。

本次展会，制药在线很荣幸采访到 GMP法规及制药系统工艺工程专家吴军 ，探讨如下话题：

1、药企愈发意识到出海的重要性，国产创新药进入规模化出海新阶段。在新药出海过程中，您认为最大的挑战和机遇是什么？

2、您认为在海外市场，改良型新药和仿制药产品还有多大的市场竞争机会？

3、您认为当前CRO行业面临的主要挑战是什么？制药企业可以如何应对？

4、智能制造与数字化转型在企业中推行的过程中容易遇到哪些问题？如何克服阻碍？

吴军

GMP法规及制药系统工艺工程专家

在药品生产与质量管理领域从业30多年，先后从事过药品制造多个不同工作领域与工作角色。并作为行业代表参与国家2010版GMP法规修订与实施工作。

目前从事药品生产工艺技术、医药工程规划设计、药品生产与管理及GMP技术等领域深度探索与实践研究工作。