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IVD龙头企业产品获证!

体外诊断观察  · 公众号  ·  · 2024-10-19 11:00

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迈克生物10月14日盘后披露,公司新产品胃功能质控品近日收到四川省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,注册证有效期为2024 年10月10日至2029年10月9日, 该产品用于迈克生物胃蛋白酶原 I(PGI)、胃蛋白酶原 II(PG II)和胃泌素 17(G-17)项目的质量控制。



公司表示, 胃功能质控品为公司免疫平台新质控产品,主要用于公司PG I、PG II和G-17项目的质量控制。 新产品取得注册证进一步丰富了公司产品项目菜单,有助于提升公司市场综合竞争力,对市场的拓展以及公司未来的经营将产生积极影响。

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来源:企业公告

编辑:小墨  审校:小实







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