【快看】药代备案制所有问题，卫计委、CFDA、上海食药监局为你解读！

8月24日，上海食药监局公布了《上海市医药代表登记管理试行办法（征求意见稿）》。由于该意见稿中很多地方并不明确，引起行业讨论，各种解读纷纷流传。8月31日，在中国医药企业管理协会指导下，E药经理人在北京召开了“医药代表登记备案制落地企业研讨会”，来自行业各企业的营销、政府事务、人力、合规、市场等部门管理者近百人参与讨论，提出了诸多自己的看法与疑惑。经整理，主要存在以下问题待解。

政策相关

1、职业的合法性及稳定性如何确定？

2、备案制后的监管单位主体是谁？

3、进口产品的备案主体责任如何界定及产品外包公司责任主体是谁？

4、既有生产又有销售的集团化公司，是否可以挂在销售公司备案？

5、如何明确和定义正常的学术推广活动？

6、备案后个人信息安全如何保障？

7、医药代表从业人员备案都有哪些具体资质要求？

8、人员的素质达不到国家标准做何处理？

9、代表登记备案后的退出机制如何？

10、销售代理公司如何备案？上海药代备案制要求与生产企业签订劳动合同，那么代理公司如何打通与生产企业的关系？

11、CSO公司员工如何签订劳动合同？

12、一个医药代表是否能够备案多家企业？

13、诚信培训由谁来认定？

14、5名代表违规后，企业何去何从？

15、关于药代备案制落地的配套文件都有什么？

16、药代备案制是否能够保持政策的连贯性？

17、国家CFDA的新药与制度中的新药是否定义一致？

落地相关

1、代理制的企业如何转型？

2、政策的落地对代表有哪些影响？

3、多种产品代理人出路在何方？

4、对销售人员无法量化的管理如何开展？

5、备案之后销售队伍的推广方式如何？

6、良币驱逐劣币：未备案的医药代表是否能生存？将有什么措施？

7、备案后，没有销售指标，医药代表如何考核？

8、医药代表备案对企业营销目标达成的影响是什么？

9、药代奖金不与业绩挂钩，那该如何考核？

10、普药代表存在，如何管理？

注：除以上问题外，您还关注什么？请在后台留言！

解读

9月22日，由中国农工民主党中央医疗卫生·生物技术工作委员会指导，中国医药企业管理协会主办，E药经理人、中国医疗健康产业投资50人论坛承办的“第九届中国医药企业家科学家投资家大会”将召开，届时，在9月24日上午有“医药代表备案管理与合规营销”专设论坛，主要涉及内容是：1、医药购销领域反商业贿赂现状与国际管理经验借鉴；2、“医药代表登记备案制度”上海新政的思路解析；3、药企专业化临床学术营销实践案例分享；4、专业化营销与临床学术交流模式如何在中落地。 

主办方此次邀请了CFDA医药代表备案制度制定相关领导、上海食药监相关领导、卫计委相关领导、合规营销代表企业领导等将会到场，对上述疑惑问题进行解答、解读、探讨。诚邀您参加，扫二维码参会。

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