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北京新增3例本土确诊 均住大兴区天宫院街道融汇社区
1月21日0时至24时,新增3例本地确诊病例和1例无症状感染者,无新增疑似病例;
新增2例境外输入无症状感染者,无新增确诊病例和疑似病例。
3例确诊病例均住在天宫院街道融汇社区,目前已对上述确诊病例开展流行病学调查,按要求落实管控措施。
(北京日报)
2021年1月21日0-17时,黑龙江省新增新冠肺炎确诊病例47例(绥化市望奎县35例,其中望奎县无症状感染者转为确诊病例7例,绥化海伦市无症状感染者转为确诊病例1例,大庆市肇州县无症状感染者转为确诊病例1例,哈尔滨市利民开发区7例,哈尔滨市呼兰区3例);
新增无症状感染者88例(绥化市望奎县42例,绥化海伦市8例,绥化安达市5例,哈尔滨市利民开发区22例,哈尔滨市呼兰区9例,齐齐哈尔市昂昂溪区2例)。
(央视新闻)
1月21日0-24时,全省新增本地确诊病例19例(长春市10例,通化市9例),其中1例(通化市1例)系由此前通报的无症状感染者转为确诊病例。
截至目前,本次输入性疫情全省累计报告确诊病例181例(通化市132例,长春市47例,松原市2例),其中危重型4例,重型11例,普通型141例,轻型25例。
截至1月21日24时,全省累计报告本地确诊病例319例,累计治愈出院136例,在院隔离治疗181例,病亡2例。
(央视新闻)
上海卫健委:已追踪到密切接触者112人 首次核酸检测结果均为阴性
1月22日,上海卫健委表示,截至1月22日12时,已追踪到昨日确诊的6名病例在沪密切接触者112人,首次核酸检测结果均为阴性。
目前已落实集中隔离医学观察措施,待24小时后再进行采样复核。
已排查到密接的密接234人,已采样234人,205人阴性,其余在检测中。
目前已落实集中隔离医学观察措施。
已筛查相关人员15918人,15907人检测结果为阴性,其余正在检测中。
目前已落实相应管控措施。
(上海卫健委)
1月22日,据了解,网易今日中午发布内部全员邮件,称北京园区一员工1月21日夜间核酸检测为阳性,1月22日凌晨血清检测阴性,目前尚未确诊。网易在内部邮件中称,对网易北京园区所有人员进行核酸检测并居家办公。(凤凰网科技)
官方通报裴钢、曹雪涛等未论文造假当晚
饶毅举报裴钢院士学术不端
1月21日,国家科技部官网发布了针对南开大学曹雪涛院士、中科院裴钢院士、中科院上海药物所耿美玉研究员、首都医科大学饶毅教授、武汉大学李红良教授等相关论文涉嫌造假问题的调查结果通报。通报称,未发现上述人士存在论文造假行为,但是曹雪涛院士、李红良教授以及耿美玉研究员因图片误用而受到不同程度处罚。并且在这则通报发布后当晚,饶毅教授再次在其公众号“饶议科学”发布了正式举报裴钢院士的邮件,文中提到“这是本人第一次向中国科学院举报该文涉嫌不端,也是本人第一次正式向任何机构举报该文涉嫌不端。”(生物探索)
近日,心凯诺医疗正式宣布完成近亿元B轮融资,由泽悦资本领投,创伴投资及老股东安龙基金跟投。
本轮融资将主要用于新产品开发和临床试验、市场推广及公司运营等,推动心凯诺医疗15余款产品的获证和国产化进度,帮助公司发力神经介入和外周介入市场。
(医谷)
2021年1月,精锋医疗宣布完成近6亿元的B轮融资,本轮融资由LYFE Capital和康基医疗领投,老股东三正健康投资和国策投资联合领投,祥峰投资、博远资本、雅惠投资、老股东保利资本跟投。
本轮融资将进一步助力精锋手术机器人业务进入新的阶段。
(动脉网)
乐普医疗:公司自主研发的新型冠状病毒抗体、抗原检测试剂盒主要面向海外
1月22日,乐普医疗在互动平台表示,公司自主研发的新型冠状病毒抗体、抗原检测试剂盒主要面向海外,满足全球相关国家和地区疫情快速检测防控需求。(财联社)
在老年人中预防COVID-19 礼来中和抗体效力可达80%
1月22日,礼来宣布,该公司与AbCellera公司联合开发的新冠病毒中和抗体bamlanivimab,在名为BLAZE-2的3期临床试验中,显著降低了养老院居民和工作人员患上出现症状的COVID-19的风险。
尤其是对在养老院居住的老年人来说,这一抗体能够将他们的患病风险降低80%。
(药明康德)
FDA批准首款长效HIV注射疗法 每月只需一次治疗
今日,美国FDA宣布,批准由ViiV Healthcare公司开发的Cabenuva上市,作为治疗那些接受抗逆转录病毒治疗后出现病毒学抑制的成人HIV-1感染患者的完整方案。
这些患者无失败治疗史,对卡博特韦或利匹韦林均无已知或疑似耐药性。
这是FDA批准的首个用于HIV感染成人患者的完整注射方案,只需每月给药一次。
(药明康德)
22日,罗氏旗下基因泰克公司宣布,美国FDA已接受该公司为Esbriet递交的补充新药申请,用于治疗无法分类的间质性肺病。
FDA同时授予这一申请优先审评资格,将在2021年5月前做出决定。
(药明康德)
华海药业
于1月22日
发公告称,近日,下属子公司华奥泰及“华博生物收到NMPA核准签发的HB0025注射液的《药物临床试验批准通知书》,其适应症:晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤。(华海药业公告)