2024年国自然中标项目解读→广州中医药大学、中药复方、胃癌

1. 基于HIF-1α/mTORC1通路激活巨噬细胞分泌IL-8抑制胃主细胞双硫死亡探讨健脾化瘀解毒方防治胃癌前病变的作用及机制研究

在低氧环境下，HIF-1α稳定化，促进mTORC1活性，HIF-1α/mTORC1通路激活巨噬细胞，使其分泌IL-8，具有促炎和趋化作用。健脾化瘀解毒方通过调节HIF-1α/mTORC1通路从而防治胃癌前病变。

2. 基于LCN2/P62/PARP1通路介导线粒体功能障碍-细胞衰老探讨健脾化瘀解毒方干预胃癌前病变的机制

LCN2（脂质运载蛋白2）：在细胞应激反应中发挥作用，影响线粒体功能和细胞代谢。

P62（SQSTM1）：是自噬受体，参与细胞自噬过程，帮助清除受损线粒体，维护细胞健康。

PARP1（聚ADP-核糖聚合酶1）：在DNA修复中起关键作用。其过度激活会导致NAD+耗竭，影响线粒体功能。

LCN2/P62/PARP1通路影响线粒体稳态和自噬。通路失调可导致线粒体功能受损，增加活性氧（ROS），诱导细胞衰老。健脾化瘀解毒方通过调节LCN2/P62/PARP1通路，保护线粒体功能，延缓细胞衰老，防治胃癌前病变。

3. M2巨噬细胞外泌体circBPTF编码多肽BPTF-572aa调控血管拟态参与胃癌前病变恶性转化机制及扶正通络解毒方干预研究

M2巨噬细胞外泌体携带circBPTF转移并编码BPTF-572aa，通过调控基因表达，影响血管拟态。BPTF-572aa可促进伪血管结构形成，增强肿瘤侵袭性和恶性转化。

扶正通络解毒方通过抑制这一通路，干预血管拟态，减缓胃癌前病变的恶化。

仅根据中标题目进行合理分析和阐述

2024年度国自然医学部50大科研热点中标数统计如下：

本团队从国自然、省市级课题申报、学术代表作规划、实验方案设计、科研技能教育培训等提升年轻科研者科研水平，真正掌握国自然课题设计的核心要点、精妙逻辑和标书撰写技巧，提高标书水平和质量，最终中标国自然。