专业知识一
1.制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。
A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂
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答案：C解析：本题考查的是营养输液。静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液，静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂，常用的有卵磷脂、豆磷脂等。
2.受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（ ）。
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性
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答案：B解析：本题考查的是受体特异性的概念与性质。饱和性受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物作用上反映为最大效应，当药物达到一定浓度后，其效应不会随其浓度增加而继续增加。
3.受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（ ）。
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性
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答案：C解析：本题考查的是受体特异性的概念与性质。特异性受体对它的配体有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生理效应。
4.制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。
A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂
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答案：D解析：本题考查的是灭菌制剂中的注射剂。在维生素C注射液中，亚硫酸氢钠是还原剂（抗氧剂），可以防止药品被氧化。
5.制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为（ ）。
A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂
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答案：E解析：本题考查的是眼用剂，羧甲基纤维素钠为醋酸可的松滴眼液的助悬剂。
专业知识二
6.属于钠通道阻滞剂（第Ⅰa类）的抗心律失常的药是
A.维拉帕米
B.胺碘酮
C.美西律
D.拉贝洛尔
E.普鲁卡因胺
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答案：E解析：本题考查的是循环系统疾病用药。钠通道阻滞剂（第Ⅰa类）的抗心律失常的药物有奎尼丁、普鲁卡因胺。
7.属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的是
A.阿司匹林
B.氯吡格雷
C.替罗非班
D.奥扎格雷
E.前列环素
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答案：B解析：本题考查的是血液系统疾病用药。二磷酸二腺苷P2Y12受体阻断剂包括噻氯匹定、氯吡格雷、阿那格雷等。
8.属于延长动作电位时程药（第Ⅲ类）的抗心律失常药的是
A.维拉帕米
B.胺碘酮
C.美西律
D.拉贝洛尔
E.普鲁卡因胺
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答案：B解析：本题考查的是循环系统疾病用药。延长动作电位时程药（第Ⅲ类）的抗心律失常药物为胺碘酮。
9.属于血小板膜蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断剂的是
A.阿司匹林
B.氯吡格雷
C.替罗非班
D.奥扎格雷
E.前列环素
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答案：C解析：本题考查的是血液系统疾病用药。血小板膜糖蛋白Ⅱ b/Ⅲ a受体阻断剂的代表药物为替罗非班。
10.属于钙通道阻滞剂（第Ⅳ类）的抗心律失常药是
A.维拉帕米
B.胺碘酮
C.美西律
D.拉贝洛尔
E.普鲁卡因胺
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答案：A解析：本题考查的是循环系统疾病用药。钙通道阻滞剂（第Ⅳ类）的抗心律失常药物有维拉帕米和地尔硫䓬。
药综
11.他汀类药物引起的典型药源性疾病是（ ）。
A.胃肠类疾病
B.肌病
C.神经系统疾病
D.血液系统疾病
E.心血管系统疾病
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答案：B解析：本题考查的是用药安全。他汀类药物引起的不良反应为横纹肌溶解。
12.非甾体抗炎药引起的典型药源性疾病是（ ）。
A.胃肠类疾病
B.肌病
C.神经系统疾病
D.血液系统疾病
E.心血管系统疾病
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答案：A解析：本题考查的是用药安全。非甾体抗炎药的不良反应主要是胃肠道反应。
13.氨基糖苷类药物引起的典型药源性疾病是（ ）。
A.胃肠类疾病
B.肌病
C.神经系统疾病
D.血液系统疾病
E.心血管系统疾病
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答案：C解析：本题考查的是用药安全。氨基糖苷类药物的不良反应为耳毒性和肾毒性。耳毒性属于神经系统疾病。
14.根据药物对胎儿的危害，美国FDA将药物分为A.B.C.D.X五个界别，属于A级药物的是（ ）。
A.阿莫西林
B.葡萄糖
C.万古霉素
D.沙利度胺
E.卡马西平
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答案：B解析：本题考查的是用药安全。葡萄糖属于妊娠A级药品。
15.根据药物对胎儿的危害，美国FDA将药物分为A.B.C.D.X五个界别，属于B级药物的是（ ）。
A.阿莫西林
B.葡萄糖
C.万古霉素
D.沙利度胺
E.卡马西平
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答案：A解析：本题考查的是用药安全。青霉素和阿莫西林属于妊娠B级药品。
法规
16.药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（ ）。
A.Ⅱ期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
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答案：B解析：本题考查的是药品研制的类型和阶段的知识点。Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。
17.药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，新药上市后的应用研究阶段属于（ ）。
A.Ⅱ期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
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答案：D解析：本题考查的是药品研制的类型和阶段的知识点。Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。
18.药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，药物治疗作用初步评价阶段属于（ ）。
A.Ⅱ期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
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答案：A解析：本题考查的是药品研制的类型和阶段的知识点。Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。
19.未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于（ ）。
A.新药申请
B.补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请
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答案：A解析：本题考查的是药品注册的相关概念的知识点。新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。
20.国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。
A.新药申请
B.补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请
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答案：C解析：本题考查的是药品注册的相关概念的知识点。仿制药申请，是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。
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