做科研的人，多少都有理想。而诺奖，一定是科研人最瑰丽的梦想之一。北京时间10月2日起，诺贝尔奖委员会将陆续宣布获得2017年各分类奖项的得主。
今年诺贝尔奖公布时间
1、生理学或医学奖：最早于北京时间10月2日17时30分公布（斯德哥尔摩时间10月2日11时30分）；
2、物理学奖：最早于北京时间10月3日17时45分公布（斯德哥尔摩时间10月3日11时45分）；
3、化学奖：最早于北京时间10月4日17时45分公布（斯德哥尔摩时间10月4日11时45分）；
4、和平奖：北京时间10月6日17时公布（斯德哥尔摩时间10月6日11时）；
5、经济学奖：最早于北京时间10月9日17时45分公布（斯德哥尔摩时间10月9日11时45分）。
至于今年的诺贝尔文学奖，其揭晓时间尚未最终确定。按照往年规律，文学奖当会在化学奖公布的次日揭晓。
在诺奖即将公布之际，由
上海生工和易科学
主办，
测序中国和募格学术
联合主办，
研之成理
等多家单位协办支持的“诺奖”谁将问鼎——2017诺贝尔奖有奖预测系列活动开始啦！还有缤纷好礼等你来拿！更有惊喜等你发现！
分别扫描上方和下方二维码参与游戏和投票
选择你心中最应该获奖的科学大神，
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分享你心里最渴望得奖的关注领域，
让我们给你个小小惊喜；
慢慢征途、科研不易，我们并肩作伴，
希望能给到你一丝鼓励！
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诺奖榜单竞猜等你御批
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小伙伴手痒先预测了一下
在开始正文之前先晒给你看看
嗨我又来了。他们都劝我低调，说这年头你预测楼市预测股市都没问题，哪怕你设个上亿或裸奔的彩头到时输了赌约也可以假装云淡风轻人畜无害没这回事，可是诺奖是学术圈的严肃的事，让我不要这样立flag去言之凿凿推测啊预测的,说他们看不惯我这样一本正经地胡说八道。可是我觉得他们其实是迫不及待想看我啪啪打脸哈哈。可是我会怕吗？如果有诺贝尔风骚奖的话，我怕我早已被联名推荐破格授予！我就是这么自信！说到这里都忍不住有点崇拜自己了呢！
我觉得今年应该把诺贝尔化学奖颁给锂电池方面呢！毕竟连iPhone都出到X了。锂电池方面的研究所带来的生活方式变化早已是春风化雨润物细无声。
让你低调你还这样，真是无语了！我直接说结论：我支持诺奖化学奖颁给光合作用领域。感觉挺牛的。
人工光合作用没有电池牛吧，没有锂电池你手机咋办，用光合作用发电吗？所有手机都是绿色皮肤？
哈哈还是有人支持我的，谢谢小梅！我看到你在易科学拿的“诺奖”了，好样的！辛勤科研之余开心一下，记得一定要有梦想！我总结了：
只要概率不为0，梦想早晚能成真！
加油！
每个人心里都可以有他的诺奖排名，包括你。下面是小编呕(ao)心(le)沥(yi)血(xiu)为您整理的本次诺奖
入围的
生理医学奖
热门领域和科学家
组合，请过目！
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Group 1
Nuclear hormone receptors (核受体)
这些蛋白的重要性是毋庸置疑的。它们在调控关键性生理功能上发挥着至关重要的作用。
Ronald M. Evans US（罗纳德·M·埃文斯 美国）
罗纳德·埃文斯是一位美国教授，索尔克生物研究所生物学家和霍华德休斯医学研究所的研究员。他的研究主要集中在核激素信号和代谢的功能。1989年，埃文斯入选为美国科学院院士。2003年，他被授予March of Dimes发育生物学奖，2004年获得拉斯克基础医学研究奖。
Pierre Chambon France （皮埃尔·尚邦 法国）
皮埃尔·尚邦是法国斯特拉斯堡的遗传、细胞和分子生物学研究所的创始人。他利用基因的克隆和测序技术的第一次破译真核生物基因的结构和它们的监管模式。他的主要科学贡献，包括RNA聚合酶II、转录控制元件的识别、核激素受体的克隆和解剖，揭示了它们的结构和它们如何促进人的生理运作。
Robert Roeder US （罗伯特·罗德 美国）
罗伯特·罗德是美国生物学家。他被称为真核转录的先驱。他于2000年获盖尔德纳国际奖，2003年获拉斯克基础医学研究奖。 2014年入选汤森路透引文桂冠奖，成为诺贝尔奖的热门人选。
Bert W. O'Malley，MD是贝勒医学院分子与细胞生物学专家汤姆汤普森杰出服务教授。他是匹兹堡本地人，拥有匹兹堡大学（A＆S 1959年）的学士学位和医学院医学博士学位（1963年）。他在杜克大学完成了他的驻地，在国立卫生研究所工作了四年，随后四年担任梵文教授，范德比尔特大学生殖生物学中心主任。然后他转到贝勒担任教授，分子与细胞生物学主席。
O'Malley博士的工作一直是类固醇激素和核受体的主要作用。已发表论文600余篇，拥有基因调控，分子内分泌学和类固醇受体和转录共激活因子等22项专利。他对类固醇受体共激活因子的分子机制的工作与遗传和生殖疾病，代谢紊乱和糖尿病，特别是癌症有很大的相关性。他被认为是“分子内分泌学之父”，在这一领域的科学成果获得了60多个奖项。
他于2008年9月29日被美国总统布什授予国家科学奖。
James Edwin Darnell Jr.（生于1930年9月9日 - 密西西比州哥伦布市）是美国生物学家，对RNA加工和细胞因子信号作出了重大贡献，是细胞生物学教科书“ 分子细胞生物学”的作者。2004年，他被选为瑞典皇家科学院的外国成员。发现真核生物RNA加工过程，确定胞外蛋白（细胞因子）如何刺激核基因表达。
1999年迪克森，1999年癌症研究所William B. Coley奖，2002年国家科学勋章，2002年阿尔伯特·拉斯克特别成就奖，2010 年基础研究希望基金奖，2012年奥尔巴尼医学中心奖。
Jr. Robert Tjian（罗伯特·蒂安 国籍：美国；祖籍：浙江绍兴；中文名：钱泽南）
亚裔美国生物化学家，以其真核生物转录工作而闻名。他目前是生物化学与分子生物学教授在加州大学伯克利分校和的研究员霍华德·休斯医学研究所。
1978年，发现可以调节哺乳动物细胞基因表达的第一种蛋白质SV40大T抗原。他表明，以前已被证明在简单生物体中调控基因表达方面发挥关键作用的“活化剂”蛋白也存在于高等生物体中。他和他的同事们进一步发现了几种基因调控蛋白
生命科学热门领域之一，每年贡献海量的论文，花费大量的基金，两位以色列科学家和一位美国科学家组合起来或许是最好的人选。
Howard Cedar Israel （霍华德·锡达 以色列）
霍华德·锡达是在美国出生的以色列分子生物学家、耶路撒冷希伯来大学的遗传学家和名誉教授。锡达的主要工作是研究DNA甲基化在基因调控中的作用。
Aharon Razin Israel （阿哈龙·拉津 以色列）
以色列生物化学家和分子生物学家，曾任耶路撒冷希伯来大学教授。拉津的主要工作是DNA甲基化在基因调控中的作用。拉津1962年获生物化学硕士学位，1967年在雅各布马杰指导下于希伯来大学获博士学位。他曾为罗伯特·辛色默做博士后研究员。1982年成为希伯来大学教授。 2003年退休。
C. David Allis US （查尔斯·戴维·阿利斯 美国）
Allis以破坏染色质基本重复单元的调节机制而闻名。Allis不是第一个识别组蛋白乙酰转移酶活性的人（Cano，A.＆Pestana，A. Purification and properties of a histone acetyltransferase from Artemia salina，highly efficient with H1 histone.Eur.J.Biochem.97,65-72（ 1979）），但他引起了对染色质功能的重新兴趣。组蛋白乙酰化以及其他修饰（甲基化，磷酸化，泛素化）可能构成“组蛋白代码”或“表观遗传密码”。虽然DNA代码负责RNA和蛋白质的序列，组蛋白规则最终可能对遗传信息的表观遗传调控负责。Allis通过组蛋白乙酰转移酶的转录辅助因子发现靶向组蛋白乙酰化和基因特异性转录激活之间的关键环节。在进一步的研究中，他将组蛋白磷酸化事件与有丝分裂和丝裂原作用联系起来，建立了组蛋白磷酸化和乙酰化事件之间的协同作用，并阐述了组蛋白代码假说（及其扩展），这是最引人注目的表观遗传学理论之一。
最近的研究提出了一种新的模型，其中组蛋白突变（“oncohistones”）代表一种新的和以前未被认识的机制，通过抑制广泛的组蛋白甲基转移酶来改变多种病理学中的表观遗传状态。反过来，oncohistone突变通过重新编程细胞表观基因组和转录组发挥其致癌作用，从而破坏细胞特异性分化所需的高度协调的表观遗传程序。这项研究对人类生物学和人类疾病（特别是癌症）的影响是深远的，并且继续以显着的速度发展。
Adrian P. Bird（阿德里安·彼得·伯德 英国）
英国遗传学家、爱丁堡大学教授。他被认为是表观遗传学科学领域的开拓者之一。伯德为理解DNA甲基化在基因调控中的作用做出了重要贡献。他证明了非甲基化CpG岛的存在，并揭示其重要性。他阐明了脱酰胺化的CpG二核苷酸在基因组中发展的作用。
Michael Grunstein（迈克尔·格伦斯坦 美国）
美国生物化学家。格伦斯坦在麦吉尔大学获得学士学位，在英国爱丁堡大学获博士学位。他在加利福尼亚州斯坦福大学做了博士后研究。1975年成为加州大学洛杉矶分校教员。 来加州大学洛杉矶分校后不久，格伦斯坦成为酵母组蛋白遗传分析的先驱者，率先解释了组织蛋白是活细胞基因活动的调节者。
Stuart Schreiber（斯图亚特·L·施莱伯 美国）
美国哈佛大学和麻省理工及哈佛名下的博大研究所。他引领化学生物学长达20余年。他的名字常在生物学和医学的小分子探针应用领域出现。小分子携带有大量动态信息流，会与大分子携带的遗传信息流协同合作。
每年贡献大量论文，已经不能用重要来形容这一成果，而应该是非常重要了。06年错失诺奖，是时候重新奖励这一重要发现了。
Victor R. Ambros US （维克托·安布罗斯 美国）
发现microRNA：1993年，Ambros及其同事Rosalind Lee和Rhonda Feinbaum在Cell [2]杂志上报道说，他们在生物线虫中发现了单链非蛋白质编码的调控RNA分子。以前的研究，包括通过安布罗斯和霍维茨工作，[3] [4]已经发现，已知为基因的lin-4是用于正常幼虫发育重要线虫，线虫经常研究作为模式生物。具体来说，lin-4负责在蠕虫幼虫发育过程中蛋白质LIN-14的进一步镇压。lin-4缺陷突变体蠕虫功能持续高水平的LIN-14和显示发育时间缺陷。然而，LIN-14的控制机制仍然未知。
安布罗斯及其同事发现，lin-4意外地没有编码调节蛋白。相反，它引起了一些小的RNA分子，长度为22和61个核苷酸，Ambros称为lin-4S（短）和lin-4L（长）。序列分析表明，lin-4S是lin-4L的一部分：lin-4L被预测形成一个茎 - 环结构，其中一个臂（5'臂）中包含lin-4S。此外，Ambros与Gary Ruvkun（Harvard）一起发现，lin-4S与编码LIN-14蛋白的信使RNA的3'非翻译区的几个序列部分互补。[5] Ambros及其同事假设lin-4可以通过lin-4S与这些序列的结合来调节LIN-14lin-14转录物的一种反义RNA机制。
在2000年，另一种线虫小RNA调节分子let-7由Ruvkun实验室[6]表征，发现在包括脊椎动物在内的许多物种中是保守的。[7]这些发现证实，Ambros实际上已经发现了一类具有保守功能的小RNA。这些分子现在被称为微小RNA。安布罗斯于2007年当选美国国家科学院院士。他于2011年当选美国艺术与科学学院院士。
