法国生物技术公司Inventiva近日宣布了一项重大重组计划，旨在集中资源推进其核心资产lanifibranor的III期临床试验NATiV3。该试验对于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）具有重要意义。为了支持这一关键项目，公司决定裁减一半的员工，并停止除lanifibranor之外的所有临床前研究工作。
这一重组计划预计将于2025年第二季度实施，以确保公司能够顺利推进lanifibranor的临床试验，并延长运营至2026年下半年。
一、财务状况与融资努力
Inventiva在2024年的财务状况显示，公司全年收入为920万欧元，较2023年的1750万欧元有显著下降。截至2024年12月31日，公司持有现金及现金等价物9660万欧元。尽管公司在2024年通过多种融资方式筹集了资金，包括从欧洲投资银行获得的2500万欧元贷款、发行普通股和预付权证等，但资金压力依然存在。公司预计，通过重组节省的开支以及预期的融资收入，能够维持运营至2026年第三季度末。
二、管线调整与裁员计划
在重组之前，Inventiva的管线包括4个项目，其中两个处于临床阶段，两个处于临床前阶段。为了集中资源，公司决定停止所有与lanifibranor无关的临床前研究工作，包括其主要的肿瘤学项目YAP-TEAD和NR4A1。这一决定意味着公司将裁减约50%的员工，以降低运营成本并专注于lanifibranor的开发。公司预计，这一调整将有助于延长运营时间，确保III期临床试验的顺利进行。
三、lanifibranor的临床进展
lanifibranor是一款口服PPAR全激动剂，通过激活体内α、γ和δ三个受体亚型，改善胰岛素敏感性、减少肝纤维化和炎症基因表达。在IIb期临床试验NATIVE中，lanifibranor达到了主要和关键的次要终点，包括改善患者肝纤维化和降低肝脂肪含量。2025年1月初，公司完成了III期临床试验的患者筛选，预计在2025年上半年完成患者入组，并在2026年下半年获得顶线结果。这一试验的成功对于lanifibranor的未来商业化至关重要。
四、未来展望
Inventiva的重组计划和管线调整显示了公司对lanifibranor项目的高度重视和对未来发展的信心。通过集中资源和降低成本，公司希望能够顺利推进III期临床试验，并为患者提供一种新的治疗选择。同时，公司也在积极寻求额外的融资机会，以确保运营的持续性和项目的顺利推进。未来，Inventiva将继续关注lanifibranor的临床进展，并探索其他潜在的合作机会，以实现公司的长期发展目标。
参考出处
https://endpts.com/inventiva-cuts-pipeline-halves-staff-in-bid-to-get-to-phase-3-mash-readout/
https://www.biospace.com/job-trends/inventiva-to-halve-its-workforce-shift-focus-to-mash-candidate
https://inventivapharma.com/wp-content/uploads/2025/02/Inventiva-PR-FY-2024-cash-EN-02-10-2025.pdf
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