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2020生物制品注册最新法规解读 制药界 · 公众号 · 药品 · 4 年前 · |
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新冠疫苗志愿者结束6个月观察期的自述 制药界 · 公众号 · 药品 · 4 年前 · |
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2020最新研发质量体系 制药界 · 公众号 · 药品 · 4 年前 · |
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2020最新eCTD法规要求及企业应用 制药界 · 公众号 · 药品 · 4 年前 · |
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某司--质量风险管理PPT 制药界 · 公众号 · 药品 · 4 年前 · |
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固体制剂和注射剂研发流程讲解 制药界 · 公众号 · 药品 · 4 年前 · |
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青岛采集涉冷链样本51份检出阳性 此前2名装卸工人感染新冠病毒 制药界 · 公众号 · 药品 · 4 年前 · |
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某司被曝行贿上千家医院... 制药界 · 公众号 · 药品 · 4 年前 · |
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原料药、制剂CTD资料稳定性试验内容总结 制药界 · 公众号 · 药品 · 4 年前 · |
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2020最新研发质量体系 制药界 · 公众号 · 药品 · 4 年前 · |
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2020生物制品注册最新法规解读 制药界 · 公众号 · 药品 · 4 年前 · |
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欧盟GMP现场检查，亲身体会 制药界 · 公众号 · 药品 · 4 年前 · |
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常见的全套质量控制流程图 制药界 · 公众号 · 药品 · 4 年前 · |
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药品上市变更时间管理办法解读 制药界 · 公众号 · 药品 · 4 年前 · |
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2020生物制品注册最新法规解读 制药界 · 公众号 · 药品 · 4 年前 · |
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