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【报名正式开启】中国药物高端制剂创新峰会南京相约 漫路药研社 · 公众号 · · 1 年前 · |
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快讯！CDE 5连发！包括ICH《M10》、阿片类、临床试验安全性数据/信息、化药复方药物临床指导原则等 漫路药研社 · 公众号 · · 1 年前 · |
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CDE发布《化药口服固体制剂连续制造技术指导原则（试行）》的通告和《化学药品说明书及标签药学相关信息撰写指导原则（试行）》的通告 漫路药研社 · 公众号 · · 1 年前 · |
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50+专家阵容公开，中国医药开发者大会-上海 最新日程 漫路药研社 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【5月成都见】第二届多肽与核酸药物前沿创新论坛倒计时两个月 漫路药研社 · 公众号 · · 1 年前 · |
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CDE发布《药物临床试验期间安全性信息汇总分析和报告指导原则（试行）》(2023年第16号) 漫路药研社 · 公众号 · · 1 年前 · |
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CDE发布《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答（2.0版）》（2023年第17号） 漫路药研社 · 公众号 · · 1 年前 · |
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4个国家药品标准草案公示！硫酸钡(II型)干混悬剂等 漫路药研社 · 公众号 · · 1 年前 · |
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国家药监局：IVD试剂分类目录有重大调整！ 漫路药研社 · 公众号 · · 1 年前 · |
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NMPA发布-仿制药参比制剂目录（第六十六批） 漫路药研社 · 公众号 · · 1 年前 · |
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快讯！CDE指导原则4连发！ 漫路药研社 · 公众号 · · 1 年前 · |
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最新 国药局 发布仿制药参比制剂目录 （第六十五批）！ 漫路药研社 · 公众号 · · 1 年前 · |
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0308 II NMPA：16个品规过评！ 漫路药研社 · 公众号 · · 2 年前 · |
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收藏 || CDE新增6条常见一般性技术问题 漫路药研社 · 公众号 · · 2 年前 · |
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CFDI发布《药品共线生产质量风险管理指南》 漫路药研社 · 公众号 · · 2 年前 · |
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CFDI 发布《吸入制剂现场检查指南》 漫路药研社 · 公众号 · · 2 年前 · |
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【会议预告】中国药物高端制剂创新峰会-6月武汉见 漫路药研社 · 公众号 · · 2 年前 · |
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CDE新增“苓桂术甘颗粒（首个中药3.1类）”的审评报告 漫路药研社 · 公众号 · · 2 年前 · |
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【会议预告】中国医药开发者大会2023-上海7月见 漫路药研社 · 公众号 · · 2 年前 · |
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【相约成都】第二届多肽与核酸药物前沿创新论坛-2023 漫路药研社 · 公众号 · · 2 年前 · |
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