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【PPT分享】制药企业验证管理培训课件 药品研发驿站 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【领取】CDE专著《药品技术评价文集》共三辑 药品研发驿站 · 公众号 · · 1 年前 · |
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高活性产品共线的风险挑战及关键要点案例分析 药品研发驿站 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【领取】《制剂处方大全》英文版全6册 药品研发驿站 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【PPT分享】药品生产质量管理规范GMP(100页) 药品研发驿站 · 公众号 · · 1 年前 · |
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标准物质证书包含每条信息解释 药品研发驿站 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【药驿站检测中心】化药研发及检测服务、生物药结构表征服务 药品研发驿站 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【CSCO课件分享】CDE 杨志敏:2022年中国抗肿瘤新药审评情况报告 药品研发驿站 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【PPT分享】质量授权人制度概述 药品研发驿站 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【数据库】药驿站+数据库,制药人员必备工具 药品研发驿站 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【干货】浅谈化学药物强制降解试验的设计与开展 药品研发驿站 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【PPT分享】原料药生产GMP管理 药品研发驿站 · 公众号 · · 1 年前 · |
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ICP-MS 样品前处理的关键步骤 药品研发驿站 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【CDE】超详细的CDE项目管理人的联系方式细分至适应症了 药品研发驿站 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【数据库】药驿站+数据库,制药人员必备工具 药品研发驿站 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【杭州】项目管理岗位技能提升资料包&杭州项目管理培训 药品研发驿站 · 公众号 · · 1 年前 · |
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药物杂质对照品的制备获取方法 药品研发驿站 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【成都】药品质量标准建立与分析方法开发验证 药品研发驿站 · 公众号 · · 1 年前 · |
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新版GMP指南领取&全方位解析及实施难点 药品研发驿站 · 公众号 · · 1 年前 · |
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【南京】高活性产品共线的风险挑战及关键要点案例分析 药品研发驿站 · 公众号 · · 1 年前 · |
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